(4aR,5R,8aS)-5-(((diisopropylsilyl)oxy)methyl)-2,5,8a-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,6(4H,7H)-dione | 1338724-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,5R,8aS)-5-(((diisopropylsilyl)oxy)methyl)-2,5,8a-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,6(4H,7H)-dione
• CAS: 1338724-17-6
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃Si
• 分子量: 350.574
• InChiKey: OFQLAXLZFKQMFB-UXPWSPDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5R,8aS)-5-(((diisopropylsilyl)oxy)methyl)-2,5,8a-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,6(4H,7H)-dione 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 、 水 、 仲丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 四氯化锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 [(1R,2S,5S,6R,7R,9S,10S)-5,9-diacetyloxy-2,6,10-trimethyl-16,18-dioxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-6-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pyripyropene A

  摘要：

  The total synthesis of pyripyropene A, a potent ACAT2 inhibitor with high isozyme selectivity, was completed. Key features of the synthetic strategy include Ti(III)-mediated radical cyclization and Peterson olefination for the construction of the AB ring segment and stereoselective dihydro-gamma-pyrone formation (C-ring). The total synthesis provided pyripyropene A in 5.3% overall yield over 17 steps. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.084
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1S,6R)-1,3-dimethyl-6-(2-methyloxiran-2-yl)-2-oxocyclohex-3-en-1-yl]propanenitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯二茂钛 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (4aR,5R,8aS)-5-(((diisopropylsilyl)oxy)methyl)-2,5,8a-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,6(4H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pyripyropene A

  摘要：

  The total synthesis of pyripyropene A, a potent ACAT2 inhibitor with high isozyme selectivity, was completed. Key features of the synthetic strategy include Ti(III)-mediated radical cyclization and Peterson olefination for the construction of the AB ring segment and stereoselective dihydro-gamma-pyrone formation (C-ring). The total synthesis provided pyripyropene A in 5.3% overall yield over 17 steps. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.084