benzyl 3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 62774-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: Benzyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosid；(2R,3R,4S,5S,6S)-6-methyl-2,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-3-ol
• CAS: 62774-10-1
• 化学式: C₂₇H₃₀O₅
• 分子量: 434.532
• InChiKey: NKYIJJFVBGNFMC-FPAWMJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 (3R,4R,5R,6S)-6-methyl-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  O-α-1-鼠李吡喃糖基-（1→3）-O-α-1-鼠李吡喃糖基-（1→2）-1-鼠李糖吡喃糖基和O-α-1-鼠李糖吡喃糖基-（1→3）的合成及碳13 nmr研究（1→3）-O-α-l-鼠李吡喃糖基（1→3）-l-鼠李吡喃糖，细菌，细胞壁多糖的组成

  摘要：

  摘要通过苄基2,4-（ 7）和3，4-二-O-苄基-α-1-鼠李糖吡喃糖苷（8）与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-鼠李糖吡喃糖基溴化物，然后脱保护。通过与8和7反应，得到19的过-乙酰基α-溴化物（18），得到标题三糖的保护衍生物（分别为25和23），通过Zemplen脱乙酰基化和催化得到25和23。氢解，用苄基2,3,4-三-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷，化合物18得到≈2：3的苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-[混合物] 2,4-二-O-乙酰基-3-O-（2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基）-α-1-l-鼠李糖基吡喃糖基]-β-d-吡喃半乳糖苷和4-O -乙酰-3-O-（2,3，游离α-1-rhamnopyranose在HO-2或-3处由α-1-rhamnopyranosylation诱导的α-碳原子下场位移为7.4-8.2 ppm，比（还原端）鼠李糖高约1

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85921-2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl α-L-rhamnopyranoside 在 水 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 benzyl 3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从萌发的水芹种子的粘液中合成高效的化感物质鳞翅类化合物的合成和绝对构型

  摘要：

  由D-葡萄糖和α-L-鼠李糖合成了1，2-顺式联结的双糖莱皮莫胺（1），用于确定绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77648-9

文献信息

• A Practical Synthesis of Mannosaminyl-<i>β</i>(1→4)-glucosyl-<i>α</i>(1→2)-rhamnose, the Trisaccharide Repeating Unit of a<i>Streptococcus pneumoniae</i>Capsular Polysaccharide
  作者：Eisuke Kaji、Frieder W. Lichtenthaler、Yumiko Osa、Keiko Takahashi、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.68.2401

  日期：1995.8

  An efficient chemical synthesis is described for the title trisaccharide repeating unit of the capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae Type 19F. The key intermediate was a well-accessible indirect β-D-mannosaminyl donor, i.e. 2-(benzoyloxyimino)-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl bromide, which underwent glycosidations with 20 : 1 β-selectivities; the benzoyloxyimino group was reduced with

  描述了一种有效的化学合成方法，用于 19F 型肺炎链球菌荚膜多糖的标题三糖重复单元。关键中间体是一种易于获得的间接 β-D-甘露糖胺基供体，即 2-(苯甲酰氧基亚氨基)-2-脱氧-α-D-阿拉伯-吡喃己糖基溴，其以 20:1 β-选择性进行糖苷化；苯甲酰氧基亚氨基以基本的甘露糖特异性被还原。以适当封闭形式获得的 ManNAc-β(1→4)-Glc 二糖随后被转化为 1-氟化物，L-鼠李糖受体通过 α(1→2) 键进行糖基化以产生目标D-葡萄糖所需的 13 个步骤的总产率为 6%。
• Regio- and chemoselective reductive cleavage of 4,6-O-benzylidene-type acetals of hexopyranosides using BH3·THF–TMSOTf
  作者：Katalin Daragics、Péter Fügedi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.194

  日期：2009.6

  cyclic acetals of carbohydrates undergo efficient reductive ring opening using BH3·THF and a catalytic amount of TMSOTf at room temperature. 4,6-O-Benzylidene-hexopyranosides afford the corresponding 4-O-benzyl ethers exclusively, in high yields. Other benzylidene-type acetals, such as naphthylmethylene and 4-methoxybenzylidene acetals are also cleaved with the same reagent. The conversions are highly regio-

  碳水化合物的亚苄基型环状缩醛在室温下使用BH 3 ·THF和催化量的TMSOTf进行有效的还原性开环。4,6- ø -亚苄基- hexopyranosides得到相应的4- ø -苄基醚排他地，以高收率。其他亚苄基型缩醛，例如萘基亚甲基和4-甲氧基亚苄基缩醛也可以用相同的试剂裂解。该转化具有高度的区域选择性和立体选择性，并以优异的产率提供了苄基型醚。
• Synthesis of the tetrasaccharide repeating-unit of the lipopolysaccharide isolated from pseudomonas maltophilia
  作者：András Lipták、Lajos Szabó、János Kerékgyártó、János Harangi、Pál Nánási、Helmut Duddeck

  DOI：10.1016/0008-6215(86)80015-5

  日期：1986.8

  The title tetrasaccharide having the structure 3-O-Me-beta-L-Xylp-(1----4)- alpha-L-Rhap-(1----4)-alpha-L-Rhap-(1----2)-L-Rhap was obtained by reaction of the alpha-acetobromo derivative of 4-O-(3-O-methyl-beta-L-xylopyranosyl)-L-rhamnopyranose and benzyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2,3-O-isopropylidene-alpha-L-rhamnopyranosyl)- alpha-L-rhamnopyranoside, followed by removal of the protecting groups. The synthesised

  具有结构3-O-Me-β-L-Xylp-（1 ---- 4）-α-L-Rhap-（1 ---- 4）-α-L-Rhap-（1的标题四糖---- 2）-L-Rhap是由4-O-（3-O-甲基-β-L-吡喃吡喃糖基）-L-鼠李吡喃糖和3,4-二-苄基的α-乙酰溴衍生物反应制得的O-苄基-2-O-（2,3-O-异亚丙基-α-L-鼠李糖吡喃糖基）-α-L-鼠李糖吡喃糖苷，然后除去保护基。根据核磁共振数据对合成的化合物进行表征。
• Syntheses of Three Interglycosidic Isomers of N-Acetyl-.BETA.-D-mannosaminyl-L-rhamnoses Associated with O-Antigens of Several Gram-Negative Opportunistic Pathogens.
  作者：Eisuke KAJI、Noriko ANABUKI、Shonosuke ZEN

  DOI：10.1248/cpb.43.1441

  日期：——

  We achieved practical, highly stereoselective syntheses of three interglycosidic isomers of N-acetyl-β-D-mannosaminyl-L-rhamnoses, among which a β(1→4)-isomer corresponds to the repeating unit of the O-antigen of lipopolysaccharide (LPS) from the opportunistic pathogens Pseudomonas cepacia O5 and Pseudomonas aeruginosa X (Meitert). The other isomers are a β(1→2)-disaccharide, a constituent of LPS from Escherichia coli O1A, and an artificial β(1→3)-isomer. The disaccharides were obtained by simple three-step reaction sequences from 2-(benzoyloxyimino)-2-deoxyglycosyl halides (mannosamine progenitor). β-Selective glycosylations of appropriately protected L-rhamnosyl acceptors were performed. Subsequent reduction of the 2-acyloxyimino function to an amino group, N-acetylation, and removal of the protecting groups provided the target disaccharides. 13C-NMR and nuclear Overhauser effect spectra proved to be useful for stractural determination of the positional isomers of the disaccharides.

  我们实现了N-乙酰基-β-D-甘露糖胺酰-L-鼠李糖三种糖苷间异构体的实用、高度立体选择性合成，其中β(1→4)异构体对应于机会性病原体铜绿假单胞菌O5和铜绿假单胞菌X（Meitert）的脂多糖（LPS）O抗原的重复单元。其他异构体是β(1→2)二糖（大肠杆菌O1A的LPS的成分）和人工β(1→3)异构体。二糖是通过简单的三步反应序列从2-(苯甲酰氧亚氨基)-2-脱氧糖基卤化物（甘露糖胺前体）获得的。对适当保护的L-鼠李糖基受体进行了β选择性糖基化。随后将2-酰氧亚氨基官能团还原为氨基，进行N-乙酰化，并去除保护基团，从而得到目标二糖。13C-NMR和核Overhauser效应谱被证明可用于确定二糖位置异构体的结构。
• A Practical, Highly Stereoselective Synthesis of the Trisaccharide Repeating Unit of a<i>Streptococcus pneumoniae</i>Polysaccharide
  作者：Eisuke Kaji、Frieder W. Lichtenthaler、Yumiko Osa、Keiko Takahashi、Eiko Matsui、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/cl.1992.707

  日期：1992.5

  A highly stereoselective method has been developed for the synthesis of the trisaccharide component of the capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae type 19F. The key intermediate, 2-benzoyloxyiminoglycosyl bromide was successfully utilized for the construction of the N-acetyl-β-D-mannosamine unit of the trisaccharide.

  开发了一种高度立体选择性的方法来合成19F型肺炎链球菌荚膜多糖的三糖成分。关键中间体2-苯甲酰氧基亚氨基糖基溴被成功用于构建三糖的N-乙酰基-β-D-甘露糖胺单元。