4-喹啉乙酸 | 109922-57-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-喹啉乙酸
• 中文别名: 喹啉-4-乙酸；2-(喹啉-4-基)乙酸
• 英文名称: [4]quinolyl-acetic acid
• 英文别名: [4]Chinolyl-essigsaeure；2-(Quinolin-4-YL)acetic acid；2-quinolin-4-ylacetic acid
• CAS: 109922-57-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: KNXINOHLQFUXLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-喹啉乙酸 在 β-glucosidase 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 三氟过氧乙酸 、 ammonium acetate 、 水 、 吡啶盐酸盐 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 95.67h， 生成 (8alpha,9R)-10,11-二氢脱氧辛可宁-9-醇
  参考文献：
  名称：

  从secologanin立体定向合成赤型生物碱

  摘要：

  从它们的生物遗传前体，次生茄子苷（）和Lepidine中短时间，非对映选择性合成（+）-dihydrocinchonine（）和（-）-dihydrocinchonidine（），总产率为28％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85384-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(喹啉-4-基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-喹啉乙酸
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Buetschli, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 529, p. 266,272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DNA-TARGETED BENZOTRIAZINE 1,4-DIOXIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] 1,4-DIOXIDES DE BENZOTRIAZINE CIBLEES SUR ADN ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2004026846A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to DNA-targeted 1,2,4-benzotriazine- 1,4-dioxides and related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及以DNA为靶标的1,2,4-苯并三氮唑-1,4-二氧化物及相关类似物，其制备方法，以及它们作为针对缺氧选择性药物和放射增敏剂在癌症治疗中的应用，无论是单独使用还是与放射线和/或其他抗癌药物结合使用。
• Catalytic Enantioselective Synthesis of Chiral Phthalides by Efficient Reductive Cyclization of 2-Acylarylcarboxylates under Aqueous Transfer Hydrogenation Conditions
  作者：Bo Zhang、Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol901674k

  日期：2009.10.15

  A new diamine ligand for asymmetric transfer hydrogenation (ATH) was discovered. The reductive cyclization of 2-acylarylcarboxylates was found to proceed highly stereoselectively by the new Ru complex-catalyzed ATH and subsequent in situ lactonization under aqueous conditions. It enables efficient access to a wide variety of 3-substituted phthalides in enantiomerically pure form.

  发现了一种新的用于不对称转移氢化（ATH）的二胺配体。发现2-酰基芳基羧酸盐的还原环化通过新的Ru络合物催化的ATH以及随后在水性条件下的原位内酯化而高度立体选择性地进行。它可以有效地获得对映体纯净形式的各种3-取代的邻苯二甲酸酯。
• Novel Mesoionic Insecticidal Compound
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20200017490A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The purpose of the present invention is to provide a mesoionic compound, which exhibits an improved controlling effect on various harmful organisms, or a salt thereof. A mesoionic compound represented by formula (1) (wherein: R 1 is selected from a hydrogen atom, etc.; R 2 represents an optionally substituted phenyl group; R 3 is selected from a hydrogen atom, etc.; R 4 is selected from a hydrogen atom, etc.; R 5 is selected from an optionally substituted ethylene group, etc.; and X is selected from an oxygen atom, etc.) or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种嵌环离子化合物，其在各种有害生物上表现出改进的控制效果，或其盐。由式（1）表示的嵌环离子化合物（其中：R1选自氢原子等；R2代表可选择取代的苯基团；R3选自氢原子等；R4选自氢原子等；R5选自可选择取代的乙烯基团等；X选自氧原子等）或其盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20120172376A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims or the description, which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), compositions containing the compounds, their use for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a compound that modulates, preferably inhibits, the activity of glycogen synthase kinase 3β, and methods of treatment of medical disorders susceptible to treatment with a compound that modulates glycogen synthase kinase 3β activity using the compounds.

  本发明涉及式I的新颖杂环化合物，其中变量如权利要求或说明书中所定义，这些化合物可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备用于治疗对调节、优选抑制GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的药物的用途，以及使用这些化合物治疗对调节GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的方法。
• Mesoionic Compound
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20180310564A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The purpose of the present invention is to provide a mesoionic compound or a salt thereof that exhibits excellent control activity against various pests. Provided is a mesoionic compound represented by formula (1). (In the formula, Ra represents a hydrogen atom or a methyl group, R 1 represents a phenyl group or pyridyl group which is optionally substituted with up to two substituents selected independently from R 2 , and R 2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, a c-propyl group, an n-butyl group, an i-butyl group, an s-butyl group, a t-butyl group, a fluoromethyl group, a difluoromethyl group, a trifluoromethyl group, a methyloxy group, an ethyloxy group, an n-propyloxy group, an i-propyloxy group, a c-propyloxy group, an n-butyloxy group, an i-butyloxy group, a s-butyloxy group, a t-butyloxy group, an n-pentyloxy group, a trifluoromethyloxy group, a 2,2,2-trifluoroethyloxy group, a methylthio group, a methylsulfoxy group, a methylsulfonyl group, a vinyl group, an ethynyl group, etc.)

  本发明的目的是提供一种对各种害虫具有出色控制活性的噻唑离子化合物或其盐。提供了由式(1)表示的噻唑离子化合物。（在该式中，Ra代表氢原子或甲基基团，R1代表苯基或吡啶基，可选地取代高达两个从R2中独立选择的取代基，R2代表氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、甲基基团、乙基基团、正丙基基团、异丙基基团、叔丙基基团、正丁基基团、异丁基基团、对丁基基团、叔丁基基团、氟甲基基团、二氟甲基基团、三氟甲基基团、甲氧基基团、乙氧基基团、正丙氧基基团、异丙氧基基团、叔丙氧基基团、正丁氧基基团、异丁氧基基团、对丁氧基基团、叔丁氧基基团、正戊氧基基团、三氟甲氧基基团、2,2,2-三氟乙氧基基团、甲硫基基团、甲磺氧基基团、甲磺酰基基团、乙烯基团、乙炔基团等。）