4-喹啉丙酸 | 67752-29-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-喹啉丙酸
• 英文名称: 4-quinolinylpropanoic acid
• 英文别名: 3-[4]Chinolyl-propionsaeure；3-quinolin-4-yl-propionic acid；3-(4-quinolinyl)-2-propanoic acid；4-Quinolinepropanoic acid；3-quinolin-4-ylpropanoic acid
• CAS: 67752-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: IWJZVWBVDNIJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-喹啉丙酸 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOCIAN O.; FERLES M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 5, 1413-1430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4'-quinolinyl)-(E)-propenoic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-喹啉丙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125414

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Plasmodium falciparum subtilisin-like protease 1: discovery of potent difluorostatone-based inhibitors
  作者：Simone Giovani、Maria Penzo、Stefania Butini、Margherita Brindisi、Sandra Gemma、Ettore Novellino、Giuseppe Campiani、Michael J. Blackman、Simone Brogi

  DOI：10.1039/c5ra01170a

  日期：——

  available drugs to treat malaria are often ineffective due to the acquisition of drug resistance. In this context, drugs with innovative modes of action and no liability to cross-resistance are urgently needed. Recently, subtilisin-like protease 1, a P. falciparum serine protease involved in merozoite egress from red blood cells and invasion, has been identified as potential drug target. We describe

  由于获得抗药性，目前可用于治疗疟疾的药物通常无效。在这种情况下，迫切需要具有创新作用方式且对交叉耐药性不承担责任的药物。最近，枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶1，一种恶性疟原虫丝氨酸蛋白酶，参与了裂殖子从红细胞中逸出并侵入，已被确定为潜在的药物靶标。我们在本文中描述了一系列有效的PfSUB1抑制剂的开发。结合简单的合成方法，深入的结构活性研究和计算机模拟研究，我们确定了迄今为止已知的最有效的抑制剂，其特征在于与原型肽相比，具有更高的酶抑制能力和降低的肽特性。
• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• 9A-SUBSTITUTED AZALIDES FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20090105301A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to novel 9a-substituted azalides having antimalarial activity. More particularly, the invention relates to 9a-substituted 9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A, 3-O-decladinosyl-9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A and 3-O-decladinosyl-5-O-dedesosaminyl-9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A compounds having antimalarial activity, to the method of preparation, to the method of use, and to pharmaceutically acceptable derivatives thereof having antimalarial activity.

  本发明涉及具有抗疟活性的新型9a-取代的氮杂环己烷酮类化合物。更具体地说，本发明涉及9a-取代的9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同麻黄霉素A、3-O-去克拉地诺糖基-9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同麻黄霉素A和3-O-去克拉地诺糖基-5-O-去脱氨基-9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同麻黄霉素A化合物的抗疟活性、制备方法、使用方法以及具有抗疟活性的药学上可接受的衍生物。