2,3-dichloro-3-phenylchroman-4-one | 75989-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2,3-dichloro-3-phenylchroman-4-one
• 英文别名: 2,3-dichloroisoflavone；2,3-dichloro-3-phenyl-2H-chromen-4-one
• CAS: 75989-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 293.149
• InChiKey: JKVPXMVHSWLRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-3-phenylchroman-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(4-morpholinyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidative regioselective amination of chromones exposes potent inhibitors of the hedgehog signaling pathway

  摘要：

  一种新型的选择性偶联方法，用于合成具有生物活性的化合物，将环酮与唑类化合物结合。

  DOI：

  10.1039/c4cc08376h
• 作为产物：
  描述：

  大豆异黄酮 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 以600 mg的产率得到2,3-dichloro-3-phenylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Merchant, J. R.; Martyres, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 9, p. 1331 - 1332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MERCHANT J. R.; MARTYRES G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1331-1332
  作者：MERCHANT J. R.、 MARTYRES G.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative regioselective amination of chromones exposes potent inhibitors of the hedgehog signaling pathway
  作者：Rajarshi Samanta、Rishikesh Narayan、Jonathan O. Bauer、Carsten Strohmann、Sonja Sievers、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1039/c4cc08376h

  日期：——

  A novel selective coupling of chromones with azoles for the synthesis of biologically active compounds was developed.

  一种新型的选择性偶联方法，用于合成具有生物活性的化合物，将环酮与唑类化合物结合。
• Merchant, J. R.; Martyres, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 9, p. 1331 - 1332
  作者：Merchant, J. R.、Martyres, G.

  DOI：——

  日期：——