苯并咪唑-4-羧酸 2-乙氧基乙基酯 | 577957-02-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 苯并咪唑-4-羧酸 2-乙氧基乙基酯
• 中文别名: 苯并咪唑-4-羧酸2-乙氧基乙基酯
• 英文名称: ethyl 2-ethoxy-3H-benzimidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate；ethyl 2-ethoxy-1H-benzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 577957-02-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: HEDXBGAGAWZJPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-(bromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 、 苯并咪唑-4-羧酸 2-乙氧基乙基酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以95.6%的产率得到1-[[2'-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)联苯-4-基]甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种阿齐沙坦的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿齐沙坦的制备方法，涉及医药制造技术领域，阿齐沙坦的制备方法，包括以下步骤：以2‑氰基‑4’‑溴甲基联苯为起始原料，经肟化、后与碳酸二乙酯环合得到3‑(4’‑溴甲基‑1，1’‑联苯‑2‑基)‑1，2，4‑噁二唑‑5‑(2H)‑酮(化合物4)，化合物4再与起始原料2‑乙氧基苯并咪唑‑4‑羧酸甲酯经缩合、水解得到阿齐沙坦。本发明原材料价格便宜易得，反应条件温和，操作简单，总摩尔收率≥75％，纯度≥99.5％以上，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112898287A
• 作为产物：
  描述：

  原碳酸四乙酯 、 2,3-二氨基苯甲酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到苯并咪唑-4-羧酸 2-乙氧基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Facile One-Pot Synthesis of Benzimidazoles from 2-Nitroanilines by Reductive Cyclization
  作者：Jingshan Shen、Zheng Liu、Haihong Li、Qingjie Zhao

  DOI：10.3987/com-08-11384

  日期：——
• [DE] DEUTERIERTE BIPHENYLSUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLE SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON HYPERTONIE<br/>[EN] DEUTERATED BIPHENYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND MEDICAMENT CONTAINING SAID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HYPERTONIA<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES DEUTERISES BIPHENYLE-SUBSTITUES ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTONIE
  申请人：BDD GROUP HOLDING AG

  公开号：WO2003066626A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Die Erfindung offenbart deuterierte biphenylsubstituierte Benzimidazole sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung deuterierter biphenylsubstituierte Benzimidazole zur Gefäßerweiterung, insbesondere zur Behandlung von Hypertonie, sowie zur Herstellung entsprechender Arzneimittel. Außerdem offenbart die Erfindung pharmazeutische Zusammensetzungen, welche deuterierte biphenylsubstituierte Benzimidazole sowie deren physiologisch verträgliche Salze, neben pharmazeutisch verträglichen Hilfs- und/oder Zusatzstoffen, zur Gefäßerweiterung, insbesondere zur Behandlung von Hypertonie, enthalten.