(2R,4R,5S)-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methyl-1-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptane-2,4-diol | 1312441-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4R,5S)-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methyl-1-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptane-2,4-diol
• CAS: 1312441-91-0
• 化学式: C₂₉H₄₈O₆
• 分子量: 492.697
• InChiKey: UUWVAFGSVAHBFI-BPSDGTDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,5S)-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methyl-1-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptane-2,4-diol 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 165.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of SCH 351448

  摘要：

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol201426c
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxirane 在 copper(l) iodide 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2R,4R,5S)-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methyl-1-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of SCH 351448

  摘要：

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol201426c

文献信息

• A Formal Synthesis of SCH 351448
  作者：Heekwang Park、Hyoungsu Kim、Jiyong Hong

  DOI：10.1021/ol201426c

  日期：2011.7.15

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.