(1R)-1-hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]nonan-3-one | 1315505-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]nonan-3-one
• CAS: 1315505-67-9
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃O₂
• 分子量: 302.337
• InChiKey: JBNFAXFZDZRULF-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 仲辛酮 在 3C₂₅H₅₂N₂*3H⁽¹⁺⁾*O₄₀PW₁₂^(3-) 作用下， 反应 48.0h， 以77%的产率得到(1R)-1-hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  可回收的手性二胺-多金属氧酸盐（POM）催化芳香醛与长链脂肪族酮的不对称直接羟醛反应

  摘要：

  在这封信中，我们使用手性二胺-多金属氧酸盐酸组合的有机催化剂研究了长链脂肪族酮与芳族醛的不对称直接羟醛反应。在无溶剂条件下，使用优化的催化剂可获得高收率（最高90％）和对映选择性（最高90％ee）。此外，这种有机催化剂可以容易地再循环和再使用四次而不会显着损失反应性和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.053

文献信息

• Recyclable chiral diamine–polyoxometalate (POM) acids catalyzed asymmetric direct aldol reaction of aromatic aldehydes with long-chain aliphatic ketones
  作者：Qiang Gao、Sheng-Mei Lu、Yan Liu、Can Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.053

  日期：2011.7

  In this Letter, we studied the asymmetric direct aldol reaction of long-chain aliphatic ketones with aromatic aldehydes, using chiral diamine–polyoxometalate acid combined organocatalysts. High yields (up to 90%) and enantioselectivities (up to 90% ee) were obtained under solvent-free conditions with the optimized catalyst. Furthermore, such organocatalysts could be easily recycled and reused for four

  在这封信中，我们使用手性二胺-多金属氧酸盐酸组合的有机催化剂研究了长链脂肪族酮与芳族醛的不对称直接羟醛反应。在无溶剂条件下，使用优化的催化剂可获得高收率（最高90％）和对映选择性（最高90％ee）。此外，这种有机催化剂可以容易地再循环和再使用四次而不会显着损失反应性和对映选择性。