(3R)-2,2-dimethyl-1-phenylmethoxyoct-7-en-3-ol | 1312441-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-2,2-dimethyl-1-phenylmethoxyoct-7-en-3-ol
• CAS: 1312441-88-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: XZOXWHRAQHVZGA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-2,2-dimethyl-1-phenylmethoxyoct-7-en-3-ol 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 对甲苯磺酰叠氮 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 204.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of SCH 351448

  摘要：

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol201426c
• 作为产物：
  描述：

  3-Butenylmagnesium bromide 、 (2S)-2-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxirane 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(3R)-2,2-dimethyl-1-phenylmethoxyoct-7-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of SCH 351448

  摘要：

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol201426c

文献信息

• A Formal Synthesis of SCH 351448
  作者：Heekwang Park、Hyoungsu Kim、Jiyong Hong

  DOI：10.1021/ol201426c

  日期：2011.7.15

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.