(3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxotridec-12-enoic acid (1S,2E,5S)-2-methyl-3-phenyl-5-vinylcyclopent-2-enyl ester | 923956-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxotridec-12-enoic acid (1S,2E,5S)-2-methyl-3-phenyl-5-vinylcyclopent-2-enyl ester
• 英文别名: (3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxo-tridec-12-enoic acid-(1S,2E,5S)-2-methyl-3-phenyl-5-vinyl-cyclopent-2-enyl ester；(3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxotridec-12-enoic acid-(1S,2E,5S)-2-methyl-3-phenyl-5-vinylcyclopent-2-enyl ester；[(1S,5S)-5-ethenyl-2-methyl-3-phenylcyclopent-2-en-1-yl] (3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxotridec-12-enoate
• CAS: 923956-13-2
• 化学式: C₃₂H₄₆O₅
• 分子量: 510.714
• InChiKey: JMOJMDAALSZGLX-ZHIFALEJSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxotridec-12-enoic acid (1S,2E,5S)-2-methyl-3-phenyl-5-vinylcyclopent-2-enyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.5 mg的产率得到(2E,4S,7S,10R,11S,12S,16Z,18S)-7,11-dihydroxy-3,8,8,10,12,16-hexamethyl-2-phenyl-3a,7,8,10,11,12,13,14,15,17a-decahydro-1H,6H-4-oxacyclopentacyclohexadecene-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  一类新型构象限制埃坡霉素的全合成和选择性活性。

  摘要：

  描述了两种新型构象限制埃坡霉素类似物的立体选择性全合成。埃文斯不对称烷基化、布朗烯丙基化和非对映选择性羟醛反应是聚合合成方法的两个关键片段之一的立体选择性合成的关键步骤。采用酶拆分以获得作为单一对映体的第二片段。分子通过酯化组装，然后进行闭环复分解。在初步的细胞毒性研究中，其中一种类似物对两种白血病细胞系表现出比人类实体肿瘤细胞系更强的选择性生长抑制活性。该类似物的精确生物学作用机制和高度选择性仍有待研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200701143
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3E)-2-acetoxy-3-methyl-4-phenylcyclopent-3-enecarboxylic acid ethyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 (3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxotridec-12-enoic acid (1S,2E,5S)-2-methyl-3-phenyl-5-vinylcyclopent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118327

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Epithiolone Analogues
  申请人：Tillekeratne Viranga

  公开号：US20090258904A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Epothilone analogues include a molecular scaffold which holds at least one segment of epothilone in a predetermined orientation and which rigidities a region between the macrolactone ring and the aromatic side-chain.

  Epothilone类似物包括一个分子支架，该支架以预定的方向保持至少一个epothilone片段，并使大环内酯环和芳香侧链之间的区域变得坚硬。
• Conformationally Restrained Epothilone Analogues as Anti-Leukemic Agents
  申请人：Tillekeratne Viranga

  公开号：US20100324094A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A method for synthesizing anti-leukemic epothilone analogues includes rigidifying a region between the macrolactone ring and the aromatic side-chain. The anti-leukemic compositions are non-naturally occurring epothilone analogue that are rigidified between the macrolactone ring and the aromatic side-chain.

  一种合成抗白血病环孢菌素类似物的方法包括在大环内酯环和芳香侧链之间加强刚性区域。这些抗白血病的组合物是非天然存在的环孢菌素类似物，它们在大环内酯环和芳香侧链之间被加强刚性。
• WO2007/15929
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7893268B2
  申请人：——

  公开号：US7893268B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8435983B2
  申请人：——

  公开号：US8435983B2

  公开（公告）日：2013-05-07