2-Acetamido-4-O-acetyl-2-deoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-α-D-glucopyranosiduronic Acid | 129392-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetamido-4-O-acetyl-2-deoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-α-D-glucopyranosiduronic Acid
• 英文别名: 2-Acetamido-4-O-acetyl-2-deoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-D-glucopyranosiduronic Acid；2-Acetamido-4-O-acetyl-2-deoxy-3-O-[(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl]-D-glucopyranosiduronic Acid
• CAS: 129392-12-7；129392-14-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₁₀
• 分子量: 363.321
• InChiKey: DFFNFWZJMBBHBQ-WZKLQGDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  157.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-Acetamido-4-O-acetyl-2-deoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-α-D-glucopyranosiduronic Acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到2-Acetamido-4-O-acetyl-2-deoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-D-glucopyranosiduronic Acid Benzyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C(6)-carboxylate analogs of N-acetylmuramic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a026
• 作为产物：
  描述：

  苄基-2-乙酰胺基-2-脱氧-Alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 甲酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.42h， 生成 2-Acetamido-4-O-acetyl-2-deoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-α-D-glucopyranosiduronic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C(6)-carboxylate analogs of N-acetylmuramic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a026