N-苄氧羰基-D-天冬酰胺 | 4474-86-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬酰胺类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苄氧羰基-D-天冬酰胺
• 中文别名: 苄氧羰基-D-天冬酰胺；Nα-苄氧羰基-D-天冬酰胺；Z-D-天冬酰胺酸；Z-D-天冬酰胺
• 英文名称: (R)-4-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: N^α-benzyloxycarbonyl-D-asparagine；N²-[(benzyloxy)carbonyl]-D-asparagine；(R)-2-benzyloxycarbonylaminosuccinamic acid；(2R)-N-benzyloxycarbonylasparagine；Cbz-D-Asn-OH；N²-benzyloxycarbonyl-D-asparagine；N-Cbz-D-Asparagine；(2R)-4-amino-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 4474-86-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅
• 分子量: 266.254
• InChiKey: FUCKRCGERFLLHP-SECBINFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164°C
• 沸点：
  580.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在热甲醇中几乎透明
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

Nα-苄氧羰基-D-天冬酰胺
修改号码：5

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模块 1. 化学品
Nα-Carbobenzoxy-D-asparagine
产品名称：
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： Nα-苄氧羰基-D-天冬酰胺
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 4474-86-6
俗名： Nα-Cbz-D-asparagine , Z-D-Asn-OH
分子式： C12H14N2O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
Nα-苄氧羰基-D-天冬酰胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 165°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
分解温度： 165 °C
Nα-苄氧羰基-D-天冬酰胺 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
Nα-苄氧羰基-D-天冬酰胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-天冬酰胺 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-苄氧基羰基氨基-3-叔丁氧基羰基氨基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alanine and Proline Amino Acids with Amino or Guanidinium Substitution on the Side Chain

  摘要：

  Competitive binding of peptides containing basic amino acids to disrupt or prevent the Tat-TAR interaction could result in diminished transcription as well as translation and hence constitutes an alternative way of controlling HN replication. Therefore, we synthesized guanidinium and amino containing amino acids, based on a proline or an alanine scaffold. The introduction of the guanidinium moiety was best accomplished using 1H-pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride, with Pmc used for its protection. The absence of racemization, maintained throughout the whole synthesis, was confirmed by chiral purity determination. These building blocks were smoothly incorporated into oligopeptides, which proved their suitability for use in a combinatorial approach for selecting TAR binding ligands. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00123-x
• 作为产物：
  描述：

  Z-DL-天冬酰胺酸 在 辛可宁 作用下， 生成 N-苄氧羰基-D-天冬酰胺
  参考文献：
  名称：

  Berlingozzi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 9,12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：MIURA Tomoya

  公开号：US20130085132A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。
• Direct Optical Resolution of Carboxylic Acids by Chiral HPLC on Tris(3,5-dimethylphenylcarbamate)s of Cellulose and Amylose
  作者：Yoshio Okamoto、Ryo Aburatani、Yuriko Kaida、Koichi Hatada

  DOI：10.1246/cl.1988.1125

  日期：1988.7.5

  A variety of racemic carboxylic acids have been for the first time directly resolved by normal-phase, high-performance liquid chromatography using a hexane-2-propanol eluting system containing a small amount (≈1%) of a strong carboxylic acid, like formic acid, trichloroacetic acid, and trifluoroacetic acid.

  多种外消旋羧酸首次通过正相高效液相色谱法直接拆分，该方法采用含有少量（约1%）强羧酸（如甲酸、三氯乙酸和三氟乙酸）的己烷-2-丙醇洗脱系统。
• Cyclic Peptidomimetic Compounds as Immunomodulators
  申请人：Sasikumar Pottayil Govindan Nair

  公开号：US20150073042A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to cyclic peptidomimetic compounds as therapeutic agents capable of inhibiting the programmed cell death 1 (PD1) signalling pathway. The invention also relates to derivatives of the therapeutic agents. The invention also encompasses the use of the said therapeutic agents and derivatives for treatment of disorders via immunopotentiation comprising inhibition of immunosuppressive signal induced due to PD-1, PD-L1, or PD-L2 and therapies using them.

  本发明涉及环肽类似物化合物作为治疗剂，能够抑制程序性细胞死亡1（PD1）信号通路。该发明还涉及治疗剂的衍生物。该发明还包括利用上述治疗剂和衍生物治疗通过免疫激活抑制PD-1、PD-L1或PD-L2诱导的免疫抑制信号引起的疾病，以及使用它们的疗法。
• [EN] CYCLIC PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PEPTIDOMIMÉTIQUES CYCLIQUES UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015033303A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to cyclic peptidomimetic compounds as therapeutic agents capable of inhibiting the programmed cell death 1 (PD1) signalling pathway. The invention also relates to derivatives of the therapeutic agents. The invention also encompasses the use of the said therapeutic agents and derivatives for treatment of disorders via immunopotentiation comprising inhibition of immunosuppressive signal induced due to PD-1, PD-L1, or PD-L2 and therapies using them.

  本发明涉及作为治疗剂的环肽类似物化合物，能够抑制程序性细胞死亡1（PD1）信号通路。该发明还涉及所述治疗剂的衍生物。该发明还包括利用所述治疗剂和衍生物治疗通过免疫增强来抑制由于PD-1、PD-L1或PD-L2引起的免疫抑制信号的障碍以及使用它们的治疗方法。

表征谱图