N-苄氧羰基-D-己氨酸 | 15027-14-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - Cbz-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄氧羰基-D-己氨酸
• 中文别名: N-苄氧羰基-D-正亮氨酸
• 英文名称: (R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)hexanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 15027-14-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• mdl: MFCD00063169
• 分子量: 265.309
• InChiKey: NMYWMOZOCYAHNC-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58°C
• 沸点：
  449.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-己氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 N-(3 -dimethyl aminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于二肽的2-氧酰胺为选择性的非钙依赖性磷脂酶A 2抑制剂

  摘要：

  不依赖钙的磷脂酶A 2（GVIA iPLA 2）最近引起了人们的关注，将其作为药物靶标。已知的GVIA iPLA 2抑制剂的数量仅限于少数几种合成化合物（溴烯醇内酯和多氟酮）。为了扩大化学多样性，合成了多种基于二肽和醚二肽的2-氧酰胺，并研究了它们对人GVIA iPLA 2的体外抑制活性以及对其他主要细胞内GIVA cPLA 2和分泌的GV sPLA 2的选择性。。结构-活性关系研究表明，第一个2-氧代酰胺衍生物（GK317）对GVIA iPLA 2（X I（50）值为0.007），同时相对于GIVA cPLA 2和GV sPLA 2具有显着的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.12.007
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate 在 sodium hydroxide 、 phosphate buffer 作用下， 反应 47.0h， 生成 N-苄氧羰基-D-己氨酸
  参考文献：
  名称：

  Miyazawa, Toshifumi; Iwanaga, Hitoshi; Ueji, Shinichi, Chemistry Letters, 1989, p. 2219 - 2222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Relaxing Substrate Specificity in Antibody-Catalyzed Reactions:  Enantioselective Hydrolysis of <i>N</i>-Cbz-Amino Acid Esters
  作者：Fujie Tanaka、Keiko Kinoshita、Ryuji Tanimura、Ikuo Fujii

  DOI：10.1021/ja952220w

  日期：1996.1.1

  range of substrates, yet retain high selectivity. In this work, we propose a hapten design to endow antibody catalysts with two opposing qualities, such as high enantioselectivity and broad substrate specificity. Racemic hapten 2 induced two separate classes of catalytic antibodies to hydrolyze either the l- or d-isomers of N-Cbz-amino acid esters 1. In the kinetic resolution of racemic ester 9, antibodies

  对于通常用于有机合成化学的催化抗体，它必须能够接受广泛的底物，同时保持高选择性。在这项工作中，我们提出了一种半抗原设计，使抗体催化剂具有两种相反的特性，例如高对映选择性和广泛的底物特异性。外消旋半抗原 2 诱导两类不同的催化抗体水解 N-Cbz-氨基酸酯 1 的 l-或 d-异构体。 在外消旋酯 9 的动力学拆分中，抗体 7G12 和 3G2 产生 96% 的 l-ee d-10 的 ee 分别为 10% 和 94%。此外，抗体 7G12 显示出广泛的底物特异性，可水解 Ala (1a)、Leu (1b)、Norleu (1c)、Met (1d)、Phe (1e)、Val (1f) 和苯基甘氨酸 (1g) 的 l-酯) 具有高对映选择性。抗体 3G2 还水解了这些酯的 d-异构体而不牺牲对映选择性。这一观察结果表明，使用与抗原结合位点紧密贴合的半抗原，并在...
• Optical resolution of unusual amino–acids by lipase-catalysed hydrolysis
  作者：Toshifumi Miyazawa、Tadanori Takitani、Shinichi Ueji、Takashi Yamada、Shigeru Kuwata

  DOI：10.1039/c39880001214

  日期：——

  The 2-chloroethyl esters of the N-benzyloxycarbonyl (Z) derivatives of several unusual amino-acids are converted by Aspergillus niger lipase into enantiomerically enriched Z-amino-acids with fairly high optical purities, the L-enantiomers being preferentially hydrolysed.

  黑曲霉脂肪酶将几种不同氨基酸的N-苄氧基羰基（Z）衍生物的2-氯乙基酯转化为对映异构体富集的Z-氨基酸，具有相当高的光学纯度，L-对映体优先水解。
• Direct Optical Resolution of Carboxylic Acids by Chiral HPLC on Tris(3,5-dimethylphenylcarbamate)s of Cellulose and Amylose
  作者：Yoshio Okamoto、Ryo Aburatani、Yuriko Kaida、Koichi Hatada

  DOI：10.1246/cl.1988.1125

  日期：1988.7.5

  A variety of racemic carboxylic acids have been for the first time directly resolved by normal-phase, high-performance liquid chromatography using a hexane-2-propanol eluting system containing a small amount (≈1%) of a strong carboxylic acid, like formic acid, trichloroacetic acid, and trifluoroacetic acid.

  多种外消旋羧酸首次通过正相高效液相色谱法直接拆分，该方法采用含有少量（约1%）强羧酸（如甲酸、三氯乙酸和三氟乙酸）的己烷-2-丙醇洗脱系统。
• Chemical Dynamic Thermodynamic Resolution and<i>S</i>/<i>R</i>Interconversion of Unprotected Unnatural Tailor-made α-Amino Acids
  作者：Shuni Wang、Shengbin Zhou、Jiang Wang、Yong Nian、Aki Kawashima、Hiroki Moriwaki、José L. Aceña、Vadim A. Soloshonok、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01292

  日期：2015.10.16

  Described here is an advanced, general method for purely chemical dynamic thermodynamic resolution and S/R interconversion of unprotected tailor-made α-amino acids (α-AAs) through intermediate formation of the corresponding nickel(II)-chelated Schiff bases. The method features virtually complete stereochemical outcome, broad substrate generality (35 examples), and operationally convenient conditions

  本文介绍了一种高级的通用方法，可通过中间形成相应的镍（II）螯合的席夫碱，纯化学动态热力学拆分和未经保护的特制α-氨基酸（α-AAs）S / R互变。该方法具有几乎完整的立体化学结果，广泛的底物通用性（35个实例）以及操作方便的条件，可大规模制备对映体纯形式的目标α-AA。此外，新型的非可消旋的轴向手性配体可以定量回收和再利用，从而使整个过程在经济上和合成上都具有吸引力。