2-(1-bromoethyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one | 1300581-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(1-bromoethyl)-3-(3-fluorophenyl)chromen-4-one
• CAS: 1300581-48-9
• 化学式: C₁₇H₁₂BrFO₂
• 分子量: 347.183
• InChiKey: GGVZVBHQPLRXGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 2-(1-(4-amino-3-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。

  公开号：

  US20110118257A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-2-ethyl-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one 在 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 甲酸铵 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(1-bromoethyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。

  公开号：

  US20110118257A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PI3K DELTA
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014006572A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases having a lH-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine ring system, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及具有lH-吡唑并[3,4-d]嘧啶环系统的PI3K δ蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• NOVEL SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20150361083A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及PI3K delta蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，包含它们的药物组成物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或障碍的方法。
• Selective PI3K delta inhibitors
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US09150579B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及选择性抑制PI3K delta蛋白激酶的方法，制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• KINASE MODULATORS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3050876A2

  公开（公告）日：2016-08-03

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• 2,3-disubstituted chromen-4-one compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US10442783B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。