(5S,6R)-7-[(S)-4-Chloro-2-methoxymethoxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-5,6-dihydroxy-heptanoic acid methyl ester | 102354-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5S,6R)-7-[(S)-4-Chloro-2-methoxymethoxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-5,6-dihydroxy-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5S,6R,7E)-7-[(2S)-4-chloro-2-(methoxymethoxy)-2-octyl-5-oxocyclopent-3-en-1-ylidene]-5,6-dihydroxyheptanoate
• CAS: 102354-89-2
• 化学式: C₂₃H₃₇ClO₇
• 分子量: 460.996
• InChiKey: OKROCMQTUXZOPD-ASPGQWLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-7-[(S)-4-Chloro-2-methoxymethoxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-5,6-dihydroxy-heptanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (5S,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(S)-4-chloro-2-hydroxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a halogenated clavulone analog

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80851-0
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-pentanal 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 DL-10-camphorsulfonic acid 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 乙酸酐 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5S,6R)-7-[(S)-4-Chloro-2-methoxymethoxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-5,6-dihydroxy-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a halogenated clavulone analog

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80851-0

文献信息

• YAMADA, TAJDZI;NAGAOKA, XIROXITO;MORI, AKIRA;XONDA, ATSUSI
  作者：YAMADA, TAJDZI、NAGAOKA, XIROXITO、MORI, AKIRA、XONDA, ATSUSI

  DOI：——

  日期：——