(5S,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(S)-4-chloro-2-methoxymethoxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester | 102354-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5S,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(S)-4-chloro-2-methoxymethoxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5S,6R,7E)-5,6-diacetyloxy-7-[(2S)-4-chloro-2-(methoxymethoxy)-2-octyl-5-oxocyclopent-3-en-1-ylidene]heptanoate
• CAS: 102354-90-5
• 化学式: C₂₇H₄₁ClO₉
• 分子量: 545.07
• InChiKey: PJZCUKNVRGQSDU-HLICSMSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(S)-4-chloro-2-methoxymethoxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5S,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(S)-4-chloro-2-hydroxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a halogenated clavulone analog

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80851-0
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-hydroxy-4-octylcyclopent-2-en-1-one 在 吡啶 、 水 、 乙酸酐 、 氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5S,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(S)-4-chloro-2-methoxymethoxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a halogenated clavulone analog

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80851-0

文献信息

• YAMADA, TAJDZI;NAGAOKA, XIROXITO;MORI, AKIRA;XONDA, ATSUSI
  作者：YAMADA, TAJDZI、NAGAOKA, XIROXITO、MORI, AKIRA、XONDA, ATSUSI

  DOI：——

  日期：——