ethyl (4E,8E,12E)-2-acetyl-16-cyclohexylidene-5,9,13-trimethylhexadeca-4,8,12-trienoate | 1428957-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (4E,8E,12E)-2-acetyl-16-cyclohexylidene-5,9,13-trimethylhexadeca-4,8,12-trienoate
• CAS: 1428957-14-5
• 化学式: C₂₉H₄₆O₃
• 分子量: 442.682
• InChiKey: AHYOCZODFLSFOC-NCECRGCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4E,8E,12E)-2-acetyl-16-cyclohexylidene-5,9,13-trimethylhexadeca-4,8,12-trienoate 、 乙酰乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.028 g的产率得到(5E,9E,13E)-17-cyclohexylidene-6,10,14-trimethylheptadeca-5,9,13-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  GERANYLGERANYLACETONE DERIVATIVES

  摘要：

  本文提供了戊二烯基乙酮衍生物及其使用方法。

  公开号：

  US20130085283A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyclohexylidene-pentan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 15-冠醚-5 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 ethyl (4E,8E,12E)-2-acetyl-16-cyclohexylidene-5,9,13-trimethylhexadeca-4,8,12-trienoate
  参考文献：
  名称：

  GERANYLGERANYLACETONE DERIVATIVES

  摘要：

  本文提供了戊二烯基乙酮衍生物及其使用方法。

  公开号：

  US20130085283A1

文献信息

• [EN] GERANYLGERANYLACETONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GÉRANYLGÉRANYLACÉTONE
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013052148A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Provided herein are geranylgeranylacetone derivatives and methods of using them.
• GERANYLGERANYLACETONE DERIVATIVES
  申请人：Serizawa Hiroaki

  公开号：US20130085283A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Provided herein are geranylgeranylacetone derivatives and methods of using them.

  本文提供了戊二烯基乙酮衍生物及其使用方法。