9,10-bis(hydroxyethyl)anthracene | 72898-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis(hydroxyethyl)anthracene
• 英文别名: anthracene-9,10-diethanol；9,10-anthracenediethanol；9,10-bis-(2-hydroxy-ethyl)-anthracene；9,10-Bis-(2-hydroxy-aethyl)-anthracen；2-[10-(2-hydroxyethyl)anthracen-9-yl]ethanol
• CAS: 72898-48-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: YJGNDUSKILVZKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223.5-224.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  504.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-bis(hydroxyethyl)anthracene 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以79.2%的产率得到9,10-bis(chloroethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  一种杯状金属环蕃[Rh{9,10-双(2-(二苯基膦 基)乙基)蒽}-(CO)Cl]3的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种金属环蕃[Rh{9,10‑双(2‑(二苯基膦基)乙基)蒽｝‑(CO)Cl] 3 的合成方法及催化酯成酰胺的反应中应用。该金属环蕃是通过9,10‑双(2‑(二苯基膦基)乙基)蒽同[Rh(CO) 2 Cl] 2 在‑30℃的二氯甲烷中以高收率制得。并且由于此金属环蕃的特殊的化学性质和新颖的环状结构，使得它在催化酯成酰胺的反应中有良好的应用。该金属环蕃制备方法简单，收率高，并且催化反应时用量少，催化产率高，是一种新型的环状金属有机合成催化剂。

  公开号：

  CN103539822B
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二(氯甲基)蒽 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 9,10-bis(hydroxyethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Some meso-Substituted Anthracenes. I. 9,10-Bis-(chloromethyl)-anthracene as a Synthetic Intermediate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01615a053

文献信息

• Studies on singlet oxygen in aqueous solution. Part 1. Formation of singlet oxygen from hydrogen peroxide with two-electron oxidants
  作者：Dennis F. Evans、Mark W. Upton

  DOI：10.1039/dt9850001141

  日期：——

  N-chlorosuccinimide with H2O2 produce singlet oxygen in essentially quantitative yield. Iodylbenzene reacts with H2O2 to give, in the rate-determining step, iodosylbenzene and oxygen and then iodobenzene and oxygen; 47% of the oxygen produced is in the singlet state. For the corresponding reaction with 4-iodosylbenzene-1-sulphonic acid, the yield of singlet oxygen is 45%, i.e. indistinguishable within

  动力学参数已报告为在水和氧化氘溶液中用蒽-9,10-双（乙烷磺酸盐）（aes）捕集单线态氧。的反应的动力学Ñ氯琥珀酰亚胺，氯胺T（Ñ -chlorotoluene- p磺酰胺），Ñ -chloromethanesulphonamide，和Ñ，Ñ -dichloromethanesulphonamide与过氧化氢进行了研究。对于氯胺T和N-氯甲烷磺酰胺，决定速率的步骤是形成相应的二氯化合物，它们是反应性物质。使用aes作为阱，表明氯胺T和带有H 2 O的N-氯代琥珀酰亚胺2产生单线态氧，基本上是定量的产量。碘代苯与H 2 O 2反应，在速率确定步骤中，生成碘代苯和氧气，然后生成碘代苯和氧气。产生的氧气中有47％处于单重态。对于与4-碘基苯-1-磺酸的相应反应，单线态氧的产率为45％，即在实验误差内无法区分。高碘酸盐和H 2 O 2产生单线态氧的产率较低，并且认为涉及两个伴随的过程。使用次溴酸盐和H
• Multiphoton curing to provide encapsulated optical elements
  申请人：DeVoe J. Robert

  公开号：US20060078831A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Methods of fabricating optical elements that are encapsulated in monolithic matrices. The present invention is based, at least in one aspect, upon the concept of using multiphoton, multi-step photocuring to fabricate encapsulated optical element(s) within a body of a photopolymerizable composition. Imagewise, multi-photon polymerization techniques are used to form the optical element. The body surrounding the optical element is also photohardened by blanket irradiation and/or thermal curing to help form an encapsulating structure. In addition, the composition also incorporates one or more other, non-diffusing binder components that may be thermosetting or thermoplastic. The end result is an encapsulated structure with good hardness, durability, dimensional stability, resilience, and toughness.

  制造封装在单片基质中的光学元件的方法。至少在一个方面，本发明基于使用多光子、多步骤光固化技术在可光聚合组合物主体中制造封装光学元件的概念。使用多光子聚合技术形成光学元件。光学元件周围的主体也通过毯式辐照和/或热固化进行光硬化，以帮助形成封装结构。此外，组合物中还含有一种或多种其他非扩散粘合剂成分，这些成分可以是热固性的，也可以是热塑性的。最终形成的封装结构具有良好的硬度、耐久性、尺寸稳定性、回弹性和韧性。
• Yang, Jie; Winnik, Mitchell A., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, p. 1823 - 1830
  作者：Yang, Jie、Winnik, Mitchell A.

  DOI：——

  日期：——
• Michailow; Bronowizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 157,161; engl. Ausg. S. 195, 200
  作者：Michailow、Bronowizkaja

  DOI：——

  日期：——
• MULTIPHOTON CURING TO PROVIDE ENCAPSULATED OPTICAL ELEMENTS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1295179A2

  公开（公告）日：2003-03-26