(2S,3S,4R,5R,6S)-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)oxane-2-carboxylic acid | 206126-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6S)-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 206126-53-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₈
• 分子量: 355.345
• InChiKey: HDBNKMXWEBNGEF-JYKNGBAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6S)-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)oxane-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R,6S)-5-Amino-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980164m
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-脱氧葡萄糖盐酸盐 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 Amberlite 、 四丁基氯化铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R,6S)-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)oxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980164m

文献信息

• Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries
  作者：Michael J. Sofia、Rachael Hunter、Tin Yau Chan、Andrew Vaughan、Richard Dulina、Huiming Wang、David Gange

  DOI：10.1021/jo980164m

  日期：1998.5.1