(2S,3S,4R,5R,6S)-5-Amino-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid | 217323-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6S)-5-Amino-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 217323-25-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₆
• 分子量: 221.21
• InChiKey: OIYFBQSKSMLMOK-VGNSZIIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 (2S,3S,4R,5R,6S)-5-Amino-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R,6S)-5-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980164m
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(2-benzyloxycarbonylamino-O³-methyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside) 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 palladium on activated charcoal sodium hypochlorite 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R,6S)-5-Amino-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980164m