(4S,6S)-4,6-Dibenzyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-one | 139153-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,6S)-4,6-Dibenzyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-one
• 英文别名: (4S,6S)-4,6-dibenzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
• CAS: 139153-24-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: QQIJBXYPJHDMDT-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-4,6-Dibenzyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (1S,3S)-1-benzyl-2-benzyloxy-4-phenyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and Enantioselective Synthesis ofC2-Symmetrical HIV-1 Protease Inhibitors

  摘要：

  For AIDS treatment, highly interesting C2-symmetric HIV-1 protease inhibitorsof the type 3 are available from 1 in diastereo- and enantiomerically pure form by the SAMP/RAMP-hydrazone method. Key steps are the efficient synthesis of the C2-symmetric ketones 2 and the stereospecific transformation of 1,3-diols into 1,3-diamines. The potential of the new method is demonstrated by the synthesis of the potent HIV-1 protease inhibitor A-74704. [GRAPHICS]

  DOI：

  10.1002/anie.199304231
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醇 在 sodium periodate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 叔丁基锂 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 (4S,6S)-4,6-Dibenzyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-one-SAMP-Hydrazone: A Versatile Chiral Dihydroxyacetone Equivalent

  摘要：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮的SAMP-脒代表了有价值的手性二羟基丙酮等效物。通过不对称单烷基化或α,α'-双烷基化，随后辅助断裂，可以高对映选择性和立体选择性地得到相应的单或α,α'-双取代、乙缩醛保护的酮二醇。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33646

文献信息

• Diastereo- and Enantioselective Synthesis of α,α′-Disubstituted,<i>C</i> ₂-Symmetric Ketones Using the SAMP-/RAMP-Hydrazone Method
  作者：Dieter Enders、Winfried Gatzweiler、Udo Jegelka

  DOI：10.1055/s-1991-28405

  日期：——

  Starting from simple, symmetric ketones such as, 3-pentanone,1, 3-diphenyl-2-propanone and 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-.5-one, α,α′-bisalkylation of the corresponding SAMP-hydrazones (S)-2 and (S)-8 [(S)-1-(alkylideneamino)-2-(methoxymethyl)pyrrolidines and (S)-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylideneamino)-2-(methoxymethyl)pyrrolidines, respectively], followed by oxidative cleavage with ozone affords chiral, C2-symmetric ketones 5 and (S,S)-11 of high diastereo- and enantiomeric purity (de, ee > 98%).

  从简单的对称酮开始，如 3-戊酮、1, 3-二苯基-2-丙酮和 2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊酮。5-酮，相应的 SAMP-hydrazones (S)-2 和 (S)-8 [(S)-1-(亚烷基氨基)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷和 (S)-1-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-5-亚烷基氨基)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷的δ、δ′-双烷基化、 分别]，然后用臭氧进行氧化裂解，得到手性 C2 对称酮 5 和(S,S)-11，它们的非对映纯度和对映纯度都很高（de、ee > 98%）。
• Asymmetric Synthesis of Pseudo C2-Symmetric 2-Methyl Substituted 1,3-Diols
  作者：Dieter Enders、Matthias Voith

  DOI：10.1055/s-2002-19337

  日期：——

  enantioselective synthesis of pseudo C 2 -symmetric, 2-methyl substituted, acetonide protected (4) and free 1,3-diols 5 employing the SAMP-hydrazone mothodology with virtually complete asymmetric induction (de > 96%, ee ≥ 98-99%) is reported. The efficient protocol involves the asymmetric α,α'-bis-alkylation of hydrazone 1, the epimerization-free Wittig olefination of the resulting ketones 2 and subsequent hydrogenation

  非对映选择性和对映选择性合成伪 C 2 对称、2-甲基取代、丙酮化物保护 (4) 和游离 1,3-二醇 5 使用 SAMP-腙方法学，几乎完全不对称诱导 (de > 96%, ee ≥ 98-99%) 被报道。有效的协议涉及腙 1 的不对称 α,α'-双烷基化、所得酮 2 的无差向异构化 Wittig 烯化以及随后用 PtO 2 对外亚甲基衍生物 3 进行氢化。2 O或威尔金森催化剂以非常好的总产率提供丙酮化物保护的标题化合物4。证明了用三氟乙酸对游离二醇 5 进行定量脱保护。