5-氨基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醇 | 53104-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氨基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醇
• 中文别名: (5-氨基-2,2-二甲基-[1,3]二噁烷-5-基)-甲醇
• 英文名称: (5-amino-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
• 英文别名: 5-amino-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 53104-32-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• mdl: MFCD03425848
• 分子量: 161.201
• InChiKey: FZKNPLIAARFREX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醇 在 sodium periodate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,4-二甲基-3,5-二噁环己醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Substituted 5-Hydroxy-1,3-dioxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2090
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-hydroxymethyl-5-nitro-1,3-dioxane 在 甲醇 、 镍 作用下， 70.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 5-氨基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Aminodioxanes

  摘要：

  公开号：

  US02370586A1

文献信息

• One-Component Multifunctional Sequence-Defined Ionizable Amphiphilic Janus Dendrimer Delivery Systems for mRNA
  作者：Dapeng Zhang、Elena N. Atochina-Vasserman、Devendra S. Maurya、Ning Huang、Qi Xiao、Nathan Ona、Matthew Liu、Hamna Shahnawaz、Houping Ni、Kyunghee Kim、Margaret M. Billingsley、Darrin J. Pochan、Michael J. Mitchell、Drew Weissman、Virgil Percec

  DOI：10.1021/jacs.1c05813

  日期：2021.8.11

  efficiency. Here, we report the development of a one-component multifunctional ionizable amphiphilic Janus dendrimer (IAJD) delivery system for mRNA that exhibits high activity at a low concentration of ionizable amines organized in a sequence-defined arrangement. Six libraries containing 54 sequence-defined IAJDs were synthesized by an accelerated modular-orthogonal methodology and coassembled with

  核酸的有效病毒或非病毒递送是基因纳米医学的关键步骤。病毒和合成载体都已成功用于基因传递，最近的例子是基于 DNA、腺病毒和 mRNA 的 Covid-19 疫苗。病毒载体可以针对特定目标且非常有效，但也可以介导严重的免疫反应、细胞毒性和突变。四组分脂质纳米颗粒 (LNP) 包含可电离脂质、磷脂、用于机械性能的胆固醇和用于稳定性的 PEG 缀合脂质，代表了当前领先的 mRNA 非病毒载体。然而，中性可电离脂质在 LNP 核心中分离为液滴、“PEG 困境”以及仅在极低温度下的稳定性限制了它们的效率。这里，我们报告了一种用于 mRNA 的单组分多功能可电离两亲性两亲树枝状聚合物 (IAJD) 递送系统的开发，该系统在以序列定义的排列组织的低浓度可电离胺下表现出高活性。包含 54 个序列定义的 IAJD 的六个文库通过加速模块化正交方法合成，并通过简单的注射方法而不是通常用于 LNP 的复杂微流体技术与
• Bifunctional Dendrimers: From Robust Synthesis and Accelerated One-Pot Postfunctionalization Strategy to Potential Applications
  作者：Per Antoni、Yvonne Hed、Axel Nordberg、Daniel Nyström、Hans von Holst、Anders Hult、Michael Malkoch

  DOI：10.1002/anie.200804987

  日期：2009.3.9

  A fourth wheel: Two sets of bifunctional AB2C dendrimers having internal acetylene/azides and external hydroxy groups were constructed utilizing benign synthetic protocols. An in situ postfunctionalization strategy was successfully carried out to illustrate the chemoselective nature of these dendrimers. The dendrimers were also transformed into dendritic nanoparticles or utilized as dendritic crosslinkers

  第四轮：利用良性合成方案构建两组具有内部乙炔/叠氮化物和外部羟基的双功能AB 2 C树状聚合物。成功地进行了原位后功能化策略，以说明这些树状聚合物的化学选择性性质。树枝状聚合物也被转化成树枝状纳米颗粒或被用作制备水凝胶的树枝状交联剂。
• Mimicking Biological Membranes with Programmable Glycan Ligands Self-Assembled from Amphiphilic Janus Glycodendrimers
  作者：Shaodong Zhang、Ralph-Olivier Moussodia、Hao-Jan Sun、Pawaret Leowanawat、Adam Muncan、Christopher D. Nusbaum、Kathleen M. Chelling、Paul A. Heiney、Michael L. Klein、Sabine André、René Roy、Hans-J. Gabius、Virgil Percec

  DOI：10.1002/anie.201403186

  日期：2014.10.6

  An accelerated modular synthesis produced 18 amphiphilic Janus glycodendrimers with three different topologies formed from either two or one carbohydrate head groups or a mixed constellation with a noncarbohydrate hydrophilic arm. By simple injection of their THF solutions into water or buffer, all of the Janus compounds self‐assembled into uniform, stable, and soft unilamellar vesicles, denoted glycodendrimersomes

  加速的模块合成产生了18种两亲性Janus糖树状聚合物，具有由两个或一个碳水化合物头基或具有非碳水化合物亲水性臂的混合构象形成的三种不同拓扑。通过将它们的THF溶液简单地注入到水或缓冲液中，所有Janus化合物就会自组装成均匀，稳定和柔软的单层囊泡，称为糖树状大分子。混合的星座拓扑糖树状大分子被证明在结合植物，细菌和人凝集素方面最有效。具有生物医学相关受体的证据为这种糖类树状小体在靶向药物递送，疫苗和纳米医学的其他领域中的应用提供了有希望的前景。
• Novel lipid-mimetic prodrugs delivering active compounds to adipose tissue
  作者：Andrea Mattarei、Andrea Rossa、Veronica Bombardelli、Michele Azzolini、Martina La Spina、Cristina Paradisi、Mario Zoratti、Lucia Biasutto

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.034

  日期：2017.7

  affecting, for example, adiposity and insulin resistance. This proof of principle work focuses on the development of novel lipid-mimetic prodrugs reaching fat deposits by the same lymphatic absorption route followed by dietary triglycerides. Pterostilbene, a natural phenolic compound with potential anti-obesity effects, was used as model "cargo", attached via a carbamate group to an ω-aminodecanoate

  肥胖症和相关的病理学是一个日益严重的问题。强烈需要预防和/或治愈它们的新疗法。脂肪组织是药理学干预的合理目标，因为现已认识到脂肪组织发挥重要的内分泌功能，分泌各种影响例如肥胖症和胰岛素抵抗的脂肪因子。这项原理性工作的重点在于开发通过相同的淋巴吸收途径和饮食中的甘油三酸酯达到脂肪沉积的新型脂质模拟前药。紫杉萜，一种具有潜在的抗肥胖作用的天然酚类化合物，被用作“货物”模型，通过氨基甲酸酯基连接到连接到合成甘油三酸酯的甘油部分的位置1或位置2的ω-氨基癸酸酯链上。当在体外用胰脂肪酶攻击时，前药经历位置选择性水解。喂食含有一种或另一种衍生物的致肥胖饮食的小鼠的脂肪组织中存在着含萜烯的甘油三酸酯以及萜烯及其代谢产物。该方法首次用于将肥胖拮抗剂递送至脂肪组织。结果证明了通过将活性化合物可逆地掺入甘油三酸酯模拟结构中将活性化合物递送至脂肪组织的可行性。预期这些化合物在靶位点释放后将在需要的地方精确发挥其
• A Metal-Free Approach Toward Saturated<i>N</i>-Propargyl Heterocycles via an Annulation/Decarboxylative Coupling Sequence
  作者：Huangdi Feng、Huihui Jia、Zhihua Sun

  DOI：10.1002/adsc.201500044

  日期：2015.8.10

  oxazolidines, 1,3‐oxazinanes and thiazolidine bearing a diverse range of substituents in good yields. The transformation involves a cascade process that begins with an annulation and is followed by the metal‐free decarboxylative coupling.

  开发并研究了1,2-氨基醇或1,3-氨基醇与甲醛溶液和丙酸的三组分反应。这项新策略可以有效地获得具有重要取代基的N-炔丙基恶唑烷，1,3-恶嗪酮和噻唑烷，这些取代基具有多种取代基，且产率高。转变涉及级联过程，该过程从环化开始，然后是无金属的脱羧偶联。