N-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-morpholin-4-ylacetamide | 956011-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-morpholin-4-ylacetamide
• 英文别名: N-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-morpholin-4-yl acetamide
• CAS: 956011-64-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: ZQVNEHSHJCEFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-morpholin-4-ylacetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-morpholin-4-yl acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-AMINO-2,6-DIMETHYLPHENOL COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  一种具有描述中给定的分子式的4-氨基-2,6-二甲基苯酚化合物，其酸加成盐，制备它们的过程，包含它们的药物组合物以及其作为抗热和抗痛觉剂的用途。

  公开号：

  US20090137593A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-morpholin-4-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124832

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DPPH radical scavenging activity of paracetamol analogues
  作者：Maria Alessandra Alisi、Mario Brufani、Nicola Cazzolla、Francesca Ceccacci、Patrizia Dragone、Marco Felici、Guido Furlotti、Barbara Garofalo、Angela La Bella、Osvaldo Lanzalunga、Francesca Leonelli、Rinaldo Marini Bettolo、Caterina Maugeri、Luisa Maria Migneco、Vincenzo Russo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.098

  日期：2012.12

  Biochemical studies suggest a direct relationship between the radical scavenging activity of paracetamol (I) and its antipyretic and analgesic action. To evaluate the effect of chemical modifications on the radical scavenging activity of compounds of type I, analogues 1-14 were prepared and submitted to a stable free radical (DPPH; 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl) assay. All paracetamol derivatives showed a significant higher efficiency than the parent compound. This study showed that radical scavenging activity can be increased by decreasing the phenolic ortho substituents steric hindrance or by introducing substituents on the acyl moiety like an indazole ring or the ionic N-methyl morpholinium group. A significant activating effect was also observed by replacing the 1,4-acylamidophenol with a 1,4-acylamidonaphthol system. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] 4-AMINO-2,6-DIMETHYLPHENOL COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 4-AMINO-2,6-DIMÉTHYLPHÉNOL, SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET UNE COMPOSITION PHARMACEUTIQUE L'INCLUANT
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2007124832A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] A 4-amino-2, 6-dimethylphenol compound having the formula given in the description, acid-addition salts thereof, a process for preparing them, pharmaceutical composition comprising them and its use as anti-pyretic and anti-nociceptive agents.
  [FR] La présente invention a pour objet un dérivé de 4-amino-2,6-diméthylphénol de formule donnée dans la description, des sels d'addition d'acide dudit dérivé, un procédé de synthèse desdits composés, une composition pharmaceutique les incluant et leur emploi en tant qu'agents antipyrétiques et antinociceptifs.