7-乙酰氧基-2-甲基异黄酮 | 3211-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 7-乙酰氧基-2-甲基异黄酮
• 英文名称: 7-O-acetyl-2-methyl-3-phenyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-acetoxy-2-methylisoflavone；7-acetoxy-2-methyl-3-phenyl-chromen-4-one；7-Acetoxy-2-methyl-3-phenyl-chromen-4-on；2-Methyl-7-acetoxy-isoflavon；(2-methyl-4-oxo-3-phenylchromen-7-yl) acetate
• CAS: 3211-63-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: DPIAJERHFDBLPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  454.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-乙酰氧基-2-甲基异黄酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到7-acetoxy-2-bromomethyl-3-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Leena; Khanna, Pankaj; Jain, Subhash C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 945 - 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3-乙酰氧基-4-(2-苯基乙酰基)苯基]乙酸酯 生成 7-乙酰氧基-2-甲基异黄酮
  参考文献：
  名称：

  Gowan et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2495,2499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE INHIBITION OF ALDH<br/>[FR] COMPOSES UTILES DANS L'INHIBITION DE ALDH
  申请人：ENDOWMENT FOR RES IN HUMAN BIO

  公开号：WO2004002470A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides novel antidipsotropic compounds. The invention further provides methods of inhibiting ALDH-2 using the compounds described herein. Methods for modulating alcohol consumption, alcohol dependence and/or alcohol abuse by administering the compounds of the invention to an individual are also provided. The present invention further provides a rationale for designing additional novel antidipsotropic compounds.

  本发明提供了一种新型的抗酒精致病化合物。本发明进一步提供了使用所述化合物抑制ALDH-2的方法。本发明还提供了通过向个体投给本发明的化合物来调节饮酒量、酒精依赖和/或酒精滥用方法。本发明进一步提供了设计其他新型抗酒精致病化合物的理论基础。
• Compounds useful for the inhibition of ALDH
  申请人：The Endowment for Research in Human Biology, Inc,

  公开号：US20040068003A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides novel antidipsotropic compounds. The invention further provides methods of inhibiting ALDH-2 using the compounds described herein. Methods for modulating alcohol consumption, alcohol dependence and/or alcohol abuse by administering the compounds of the invention to an individual are also provided. The present invention further provides a rationale for designing additional novel antidipsotropic compounds.

  本发明提供了新型的抗酒瘾化合物。本发明还提供了使用所述化合物抑制ALDH-2的方法。本发明还提供了通过向个体施用本发明的化合物来调节饮酒、酒精依赖和/或酗酒的方法。本发明还为设计其他新型抗酒瘾化合物提供了理论依据。
• Compounds for immunopotentiation
  申请人：Valiante Nicholas

  公开号：US20100226931A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Methods of stimulating an immune response and treating patients responsive thereto with 3,4-di(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-diones, staurosporine analogs, derivatized pyridazines, chromen-4-ones, indolinones, quinazolines, nucleoside analogs, and other small molecules are disclosed. In a preferred embodiment benzopyrimidine derivatives such as ZD-6474, MLN-518, lapatinib, gefitinib or erlotinib are used.

  本发明公开了刺激免疫反应和治疗对3,4-二（1H-吲哚-3-基）-1H-吡咯-2,5-二酮，链霉菌素类似物，衍生的吡啶并嗪，香豆素-4-酮，吲哚酮，喹唑啉，核苷类似物和其他小分子具有响应性的患者。在一种优选实施方式中，使用苯并嘧啶衍生物，例如ZD-6474，MLN-518，拉帕替尼，吉非替尼或厄洛替尼。
• Sehgal; Seshadri, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1953, vol. 12 B, p. 231,233
  作者：Sehgal、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Baker; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1983
  作者：Baker、Robinson

  DOI：——

  日期：——