9-iodo-9-methylcamphor | 1195623-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9-iodo-9-methylcamphor
• CAS: 1195623-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₅IO
• 分子量: 278.133
• InChiKey: FOPVQQUAABFQPF-IKZKJGMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-iodo-9-methylcamphor 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 重铬酸吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[(1R,4R,7S)-1,7-dimethyl-2-oxo-7-bicyclo[2.2.1]heptanyl]butanal
  参考文献：
  名称：

  对映体合成长冰片和长叶烯

  摘要：

  （+）-8-溴樟脑（7）容易转化为手性烯醇醚缩醛（8），该缩醛经过TiCl 4促进的环化作用，以提供三环中间体，该中间体可以用作长冰片烷和长叶烷倍半萜的合成前体。

  DOI：

  10.1039/c39860001691
• 作为产物：
  描述：

  (+)-8-bromocamphor 在 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-iodo-9-methylcamphor
  参考文献：
  名称：

  对映体合成长冰片和长叶烯

  摘要：

  （+）-8-溴樟脑（7）容易转化为手性烯醇醚缩醛（8），该缩醛经过TiCl 4促进的环化作用，以提供三环中间体，该中间体可以用作长冰片烷和长叶烷倍半萜的合成前体。

  DOI：

  10.1039/c39860001691

文献信息

• Studies on the synthesis of vitamin B-12. 3
  作者：Robert V. Stevens、Jun H. Chang、Richard Lapalme、Steven Schow、Markus G. Schlageter、Rafael Shapiro、Harold N. Weller

  DOI：10.1021/ja00364a043

  日期：1983.12

  Synthese de quatre precurseurs de la vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre

  Synthese de quatre precurseurs de la Vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre