2-氨基-5-羟基戊酸 | 533-88-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-羟基戊酸
• 中文别名: 5-羟基-DL-缬氨酸
• 英文名称: 5-hydroxynorvaline
• 英文别名: 2-amino-5-hydroxyvaleric acid；(+/-)-2-Amino-5-hydroxy-valeriansaeure；5-Hydroxy-DL-norvalin；4-Oxy-1-amino-butan-carbonsaeure-(1)；δ-Oxy-α-amino-butan-α-carbonsaeure；δ-Oxy-α-amino-n-valeriansaeure；5-hydroxy-2-aminopentanoic acid；2-Amino-pentanol-(5)-saeure；2-Amino-5-hydroxypentanoic acid
• CAS: 533-88-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: CZWARROQQFCFJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220℃
• 沸点：
  306.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基戊酸 在 硫酸 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 1-ethylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （s）-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的制备方法

  摘要：

  发明提供了一种（s）‑N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷的制备方法，以2‑氨基‑5‑羟基戊酸为原料，经酯化保护得2‑氨基‑5‑羟基戊酸甲酯，进一步通过溴乙烷实现N‑乙基化后，经过羟基卤代、取代成环、氨解和还原六步反应实现N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷的制备。本发明成功避免使用高成本原料及N,O‑双乙基化反应的进行，具有反应路线易行，副产物少，收率较高，可达到64.2%，适用于工业化的优点。

  公开号：

  CN111153845A
• 作为产物：
  描述：

  glutamic acid 5-ethyl ester 在 四氢呋喃 、 锂硼氢 作用下， 生成 2-氨基-5-羟基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Swallow; Abraham, Biochemical Journal, 1959, vol. 72, p. 326,327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE SYNTHESIS OF AMINO ACIDS FROM 2, 3-DIHYDROFURAN <scp>DL</scp>-ORNITHINE, <scp>DL</scp>-PROLINE, AND <scp>DL</scp>-α-AMINO-δ-HYDROXYVALERIC ACID
  作者：Roger Gaudry

  DOI：10.1139/v51-063

  日期：1951.7.1

  not available

  不可用
• Inhibitors of nitric oxide biosynthesis
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05318992A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  The present invention is a method of treating hypotension and shock using select ornithine or N.sup.G -arginine derivatives.

  这项发明是利用选择性鸟氨酸或N.sup.G-精氨酸衍生物治疗低血压和休克的方法。
• 一种长链高丝氨酸衍生物的制备方法
  申请人：南京华狮新材料有限公司

  公开号：CN114163471A

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明公开了一种长链高丝氨酸衍生物的制备方法，包括以长链高丝氨酸为起始物，依次经过卤酰化、与甲基磷酸活性酯反应、酸解以及中和等步骤得到终产物长链高丝氨酸衍生物。本发明的方法特别适用于L‑草铵膦的制备，并且与现有技术相比，本发明的制备方法具有成本低，所得到的产品纯度高的优点。
• Bruckner et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1959, vol. 21, p. 105,116
  作者：Bruckner et al.

  DOI：——

  日期：——
• Plieninger, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 271
  作者：Plieninger

  DOI：——

  日期：——