3-azido-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose mesylate | 107690-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-azido-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose mesylate
• 英文别名: 2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-azido-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 107690-59-5
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₆S
• 分子量: 307.327
• InChiKey: ZZNDQRZCWKERBA-BZNPZCIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  119.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose mesylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,6-acetylepimino-3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Patil, Vijay J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1282 - 1283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮葡萄糖 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 triphenylphospine diiodide 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 生成 3-azido-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose mesylate
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Patil, Vijay J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1282 - 1283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120
  作者：Gurjar, M. K.、Patil, V. J.、Pawar, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• GURJAR, M. K.;PATIL, V. J.;PAWAR, S. M., INDIAN J. CHEM. B, 26,(1988) N 12, C. 1115-1120
  作者：GURJAR, M. K.、PATIL, V. J.、PAWAR, S. M.

  DOI：——

  日期：——