3,6-acetylepimino-3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose | 107724-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-acetylepimino-3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose
• 英文别名: 1-[(1S,2R,6R,8R)-4,4-dimethyl-3,5,7-trioxa-11-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-11-yl]ethanone
• CAS: 107724-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: MUPDIUUIQSYQLA-UTINFBMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-acetylepimino-3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose 在 Amberlite IR 120 (H+) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 3,6-acetylepimino-2,3,5,6-tetradeoxy-(α,β)-D-threo-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-6-O-methanesulphonyl-α-D-xylo-hexofuranose 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,6-acetylepimino-3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gurjar, Mukund K.; Patil, Vijay J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1282 - 1283
  作者：Gurjar, Mukund K.、Patil, Vijay J.

  DOI：——

  日期：——
• GURJAR, M. K.;PATIL, V. J.;PAWAR, S. M., INDIAN J. CHEM. B, 26,(1988) N 12, C. 1115-1120
  作者：GURJAR, M. K.、PATIL, V. J.、PAWAR, S. M.

  DOI：——

  日期：——