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3-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-[(dimethylammonio)methyl]-2-oxo-2H-chromen-7-olate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-[(dimethylammonio)methyl]-2-oxo-2H-chromen-7-olate
英文别名
3-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-[(dimethylazaniumyl)methyl]-2-oxochromen-7-olate
3-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-[(dimethylammonio)methyl]-2-oxo-2H-chromen-7-olate化学式
CAS
——
化学式
C20H21NO5
mdl
MFCD06405955
分子量
355.39
InChiKey
NMXTZBYQGIXQSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Inverse electron demand Diels–Alder reactions with aminomethyl derivatives of 3-arylhydroxycoumarins
    作者:Galyna P. Mrug、Kostyantyn M. Kondratyuk、Svitlana P. Bondarenko、Mykhaylo S. Frasinyuk
    DOI:10.1007/s10593-016-1907-6
    日期:2016.7
    The reactivity of Mannich bases derived from 6- and 7-hydroxycoumarins was studied in inverse electron demand Diels–Alder reactions with enamines. The reactions were shown to proceed by a cycloaddition mechanism followed by transformation of hemiaminals and resulted in the formation of heterocyclic pyrano[2,3-a]xanthene, pyrano[2,3-b]xanthene, and pyrano[3,2-b]xanthene.
    在逆电子需量Diels-Alder与烯胺的反应中,研究了由6和7-羟基香豆素衍生的Mannich碱的反应性。反应显示是通过环加成机理进行的,随后是半胱氨酸的转化,导致杂环吡喃并[2,3- a ]蒽,吡喃并[2,3- b ]并蒽和吡喃并[3,2- b]的形成。 x吨。
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