(3S,4S)-5-((2S,6R)-6-Allyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methoxy-3-methyl-pentan-2-ol | 618096-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (3S,4S)-5-((2S,6R)-6-Allyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methoxy-3-methyl-pentan-2-ol
• 英文别名: (3S,4S)-4-methoxy-3-methyl-5-[(2S,6R)-6-prop-2-enyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]pentan-2-ol
• CAS: 618096-06-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: XYEIWJBISMWVHM-WRHJKRJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-5-((2S,6R)-6-Allyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methoxy-3-methyl-pentan-2-ol 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,4S)-5-[(2S,6R)-6-(2,3-Dihydroxy-propyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-4-methoxy-3-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Scytophycin C的总合成。1. C（1）-C（18）段和C（19）-C（31）段的立体选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]已有报道，细胞藻素C的立体选择性全合成是一种海洋22元大环内酯类化合物，对多种人类癌细胞系均显示出强效活性，其中通过使用新的无环化合物立体定向地构建了具有连续不对称中心的聚丙烯酸酯结构。立体声控制。本文介绍了立体选择性合成的C（1）-C（18）节（段A），包括一个反式-双取代的二氢吡喃环和C（19）-C（31）节（段B）具有八个立体生成的中心。

  DOI：

  10.1021/ol035227o
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxy-2,6-epoxynona-4,8-diene 在 叔丁基过氧化氢 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 三丁基膦 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 甲基三苯氧基碘磷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 、 红铝 、 三氟乙酸酐 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.08h， 生成 (3S,4S)-5-((2S,6R)-6-Allyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methoxy-3-methyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Scytophycin C的总合成。1. C（1）-C（18）段和C（19）-C（31）段的立体选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]已有报道，细胞藻素C的立体选择性全合成是一种海洋22元大环内酯类化合物，对多种人类癌细胞系均显示出强效活性，其中通过使用新的无环化合物立体定向地构建了具有连续不对称中心的聚丙烯酸酯结构。立体声控制。本文介绍了立体选择性合成的C（1）-C（18）节（段A），包括一个反式-双取代的二氢吡喃环和C（19）-C（31）节（段B）具有八个立体生成的中心。

  DOI：

  10.1021/ol035227o

文献信息

• Catalytic asymmetric synthesis of key intermediate for scytophycin C
  作者：Jin Cui、Takumi Watanabe、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.051

  日期：2016.1

  We achieved a formal total synthesis of scytophycin C. The synthesis demonstrates the utility of the catalytic asymmetric direct thioamide-aldol reaction for the preparation of polyketide structures, and was accomplished via diastereoselective allylation, and allylative cyclization as other key transformations. The reported process accesses Miyashita’s key fragment corresponding to the C7–C18 framework

  我们完成了sphyphycin C的正式全合成。该合成证明了催化不对称直接硫代酰胺-醛醇缩醛反应在制备聚酮化合物结构中的效用，并且是通过非对映选择性烯丙基化和烯丙基化环化作为其他关键转化而完成的。报告的过程以比先前报告的合成更少的步骤（14个步骤）访问与C7–C18框架相对应的Miyashita的关键片段。
• Stereoselective Synthesis of Premisakinolide A, the Monomeric Counterpart of the Marine 40-Membered Dimeric Macrolide Misakinolide A
  作者：Ryoichi Nakamura、Keiji Tanino、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1021/ol050864v

  日期：2005.7.1

  [structure: see text] The first synthesis of premisakinolide A, the monomeric counterpart of misakinolide A, the marine 40-membered macrolide displaying potent activity against a variety of human carcinoma cell lines, has been reported. The strategy was highlighted by a crucial coupling of a tetrahydropyran fragment and an alkynylaluminum reagent having a polypropionate chain, the highly stereoselective

  [结构：见正文]据报道，Premisakinolide A的首次合成，misakinolide A的单体对应物，海洋型40元大环内酯对多种人类癌细胞系均显示出强大的活性。该策略的突出之处在于四氢吡喃片段与具有聚丙烯酸酯链的炔基铝试剂的关键偶联，片段A和片段B的高度立体选择性交叉羟醛反应以及基于原始无环立体控制的聚丙烯酸酯结构的立体特异性结构。
• The Stereoselective Synthesis of the C6-C18 Fragment of Scytophycin C Employing a Novel Synthetic Methodology
  作者：Jhillu Yadav、V. Sunitha、Basi Reddy、E. Gyanchander

  DOI：10.1055/s-2008-1067219

  日期：2008.9

  A novel synthetic approach towards the stereoselective synthesis of the C6-C18 fragment of the biologically active antitumor agent scytophycin C is described. The synthesis involves Marouka allylation, base-catalyzed intramolecular conjugate addition, Wittig olefination, and a tandem allylation.

  描述了一种立体选择性合成生物活性抗肿瘤剂 scytophycin C 的 C6-C18 片段的新合成方法。该合成涉及 Marouka 烯丙基化、碱催化的分子内共轭加成、Wittig 烯化和串联烯丙基化。