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甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯 | 119245-13-5

中文名称
甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
(+/-)-methyl 6-oxabicyclo<3.1.0>hexane-1-carboxylate
英文别名
Methyl 1,2-epoxycyclopentanecarboxylate;methyl 6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯化学式
CAS
119245-13-5
化学式
C7H10O3
mdl
——
分子量
142.155
InChiKey
SZAQFDMOPZOEBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bd8bb4a15a241457d3f9a82c1c754cf0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯 以71%的产率得到Sodium 1,2-epoxycyclopentanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    氮丙啶-2-羧酸酯的便捷合成
    摘要:
    用叠氮化钠处理由使用Sharpless环氧化的烯丙基醇制备的旋光环氧乙烷-2-羧酸酯。随后通过与三苯基膦反应以高收率和高光学纯度将获得的叠氮基醇转化为氮丙啶-2-羧酸酯。使各种外消旋环氧乙烷-2-羧酸酯进行相同的反应顺序。
    DOI:
    10.1002/recl.19921110101
  • 作为产物:
    描述:
    环戊烯-1-羧酸甲酯4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚)间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    氮丙啶-2-羧酸酯的便捷合成
    摘要:
    用叠氮化钠处理由使用Sharpless环氧化的烯丙基醇制备的旋光环氧乙烷-2-羧酸酯。随后通过与三苯基膦反应以高收率和高光学纯度将获得的叠氮基醇转化为氮丙啶-2-羧酸酯。使各种外消旋环氧乙烷-2-羧酸酯进行相同的反应顺序。
    DOI:
    10.1002/recl.19921110101
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文献信息

  • 1-Hydroxycycloalkanecarboxamide derivatives
    申请人:Kuduk Scott D.
    公开号:US20090062349A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    α-Hydroxycycloalkanecarboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein formula (a) is a single or double bond; R 1 , R 2 and R 3 are each independently selected from H, halogen and OH; or R 1 and R 2 attached to the same carbon atom together represent oxo; R 4 is H or methyl; R 5 is Cl or I 2 ; R 6 is selected from —CO 2 —C 3-4 alkyl, —O—C 1-4 alkyl, —O—C 1-4 haloalkyl, 2-methyltetrazol-5-yl, 5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, 3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl, 5-halomethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, 3-halomethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl, tetrazol-5-yl, 5-halomethyl-1,2,3-triazolyl, and 5-methyl-1,2,3-triazolyl; R 7 and R 8 are each independently Cl or I 2 ; and n is 0 or 1, are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.
    式(I)中,α-羟基环烷基羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐,其中式(a)为单键或双键;R1、R2和R3各自独立地选自H、卤素和OH;或者R1和R2结合到同一碳原子上表示氧代基;R4为H或甲基;R5选自Cl或I2;R6选自—CO2—C3-4烷基、—O—C1-4烷基、—O—C1-4卤代烷基、2-甲基四唑-5-基、5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基、3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基、5-卤代甲基-1,2,4-噁二唑-3-基、3-卤代甲基-1,2,4-噁二唑-5-基、四唑-5-基、5-卤代甲基-1,2,3-三唑基和5-甲基-1,2,3-三唑基;R7和R8各自独立地选自Cl或I2;n为0或1。这些化合物是Bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂,可用于治疗或预防与Bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症症状。
  • 1-hydroxycycloalkanecarboxamide derivatives
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US07816380B2
    公开(公告)日:2010-10-19
    α-Hydroxycycloalkanecarboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein formula (a) is a single or double bond; R1, R2 and R3 are each independently selected from H, halogen and OH; or R1 and R2 attached to the same carbon atom together represent oxo; R4 is H or methyl; R5 is Cl or I2; R6 is selected from —CO2—C1-4alkyl, —O—C1-4alkyl, —O—C1-4haloalkyl, 2-methyltetrazol-5-yl, 5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, 3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl, 5-halomethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, 3-halomethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl, tetrazol-5-yl, 5-halomethyl-1,2,3-triazolyl, and 5-methyl-1,2,3-triazolyl; R7 and R8 are each independently Cl or I2; and n is 0 or 1, are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.
    式(I)或其药学上可接受的盐,其中式(a)表示单键或双键;R1、R2和R3各自独立地选择自H、卤素和OH;或者R1和R2结合到同一碳原子上表示氧代;R4为H或甲基;R5为Cl或I2;R6选择自—CO2—C1-4烷基、—O—C1-4烷基、—O—C1-4卤代烷基、2-甲基四唑-5-基、5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基、3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基、5-卤代甲基-1,2,4-噁二唑-3-基、3-卤代甲基-1,2,4-噁二唑-5-基、四唑-5-基、5-卤代甲基-1,2,3-三唑基和5-甲基-1,2,3-三唑基;R7和R8各自独立地为Cl或I2;n为0或1。这些化合物是Bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂,用于治疗或预防与Bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症等症状。
  • Method for producing polydienes and polydiene copolymers with reduced cold flow
    申请人:BRIDGESTONE CORPORATION
    公开号:US10301397B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    A method for preparing a coupled polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomers to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with a glycidic ester.
    一种制备偶联聚合物的方法,该方法包括以下步骤:(i) 单体聚合形成活性聚合物,(ii) 活性聚合物与缩水甘油酯反应。
  • WO2006/132837
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Ring expansions of [2 + 2] photoadducts. Potential applications in the synthesis of triquinane and taxane skeletons
    作者:Gordon L. Lange、Carl P. Decicco、Jennifer Willson、Lou Anne Strickland
    DOI:10.1021/jo00269a012
    日期:1989.4
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