甲基6-甲氧基-2-甲基-5-氧代四氢-2H-吡喃-2-羧酸酯 | 791612-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 甲基6-甲氧基-2-甲基-5-氧代四氢-2H-吡喃-2-羧酸酯
• 中文别名: 4-[2-(十二烷氧基)乙基]2-磺酸根琥珀酸二钠
• 英文名称: Methyl 6-methoxy-2-methyl-5-oxooxane-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-methoxy-2-methyl-5-oxooxane-2-carboxylate
• CAS: 791612-76-5
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: KOPRABABCWTNPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  六吡喃糖苷糖酮酸,甲基3,4-二脱氧-5-C-甲基-,甲基酯	Methyl 5-hydroxy-6-methoxy-2-methyloxane-2-carboxylate	791612-75-4	C9H16O5	204.223

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基6-甲氧基-2-甲基-5-氧代四氢-2H-吡喃-2-羧酸酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 四氯化锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (1'S,2'S,7'S,8'S)-1'-methylspiro[1,3-dithiane-2,9'-12-oxatricyclo[6.3.1.02,7]dodecane]-2'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Construction of Either Stereoisomer of 12-Oxatricyclo[6.3.1.0^2,7]dodecanes Using Prins−Pinacol Reactions

  摘要：

  12-Oxatricyclo[6.3.1.0(2,7)]dodecanes can be efficiently synthesized in a stereoselective manner by Prins-pinacol reactions. By biasing the transition state of the Prins cyclization, it is possible to access either stereoisomer of this oxatricyclic ring system.

  DOI：

  10.1021/ol0482745
• 作为产物：
  描述：

  六吡喃糖苷糖酮酸,甲基3,4-二脱氧-5-C-甲基-,甲基酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 甲基6-甲氧基-2-甲基-5-氧代四氢-2H-吡喃-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Construction of Either Stereoisomer of 12-Oxatricyclo[6.3.1.0^2,7]dodecanes Using Prins−Pinacol Reactions

  摘要：

  12-Oxatricyclo[6.3.1.0(2,7)]dodecanes can be efficiently synthesized in a stereoselective manner by Prins-pinacol reactions. By biasing the transition state of the Prins cyclization, it is possible to access either stereoisomer of this oxatricyclic ring system.

  DOI：

  10.1021/ol0482745

文献信息

• Stereocontrolled Construction of Either Stereoisomer of 12-Oxatricyclo[6.3.1.0^2,7]dodecanes Using Prins−Pinacol Reactions
  作者：Larry E. Overman、Emile J. Velthuisen

  DOI：10.1021/ol0482745

  日期：2004.10.1

  12-Oxatricyclo[6.3.1.0(2,7)]dodecanes can be efficiently synthesized in a stereoselective manner by Prins-pinacol reactions. By biasing the transition state of the Prins cyclization, it is possible to access either stereoisomer of this oxatricyclic ring system.