棒曲霉素 | 149-29-1

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 其它抗生素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 棒曲霉素
• 中文别名: 叫棒曲霉素；4-羟基-4H-呋[3,2-c]吡喃-2(6H)-酮；开放毒霉素；展青霉素
• 英文名称: patulin
• 英文别名: SCH-351633；Sch 351633；claviform；(4-hydroxy-4H-furo[3,2-c]pyran-2(6H)-one)；4-hydroxy-4H-fural[3,2-c]pyran-2(6H)-one；4-hydroxy-4H-furo(3,2-c)pyran-2-(6H)-one；4-hydroxy-4,6-dihydrofuro[3,2-c]pyran-2-one
• CAS: 149-29-1
• 化学式: C₇H₆O₄
• mdl: MFCD00005858
• 分子量: 154.122
• InChiKey: ZRWPUFFVAOMMNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-111 °C
• 比旋光度：
  D21 -6.2° (chloroform)
• 沸点：
  197.46°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1993 (rough estimate)
• 闪点：
  2℃
• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯50mg/mL
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Compact prisms or thick plates from ether or chloroform
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  6.8X10-6 mm Hg at 25 °C (est)
• 碰撞截面：
  142 Ų [M+H3C2O2]- [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine]
• 稳定性/保质期：
  • 常温常压下稳定。
  • 存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

一个气液色谱系统已经被开发出来，它能够使大多数展青霉素途径的代谢物被分离和定量。这些代谢物大多是酚类物质...三种酚酸，即6-甲基水杨酸、间羟基苯甲酸和龙胆酸检测限都明显低于以往系统中的检测限...

A gas-liquid chromatographic system which allows most of the metabolites of the patulin pathway to be separated and quantitated has been developed. The metabolites are mostly phenols ... The detection limits for the three phenolic acids, 6-methylsalicylic acid, m-hydroxybenzoic acid and gentisic acid are all markedly lower than those obtained in previous systems ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

patulin的代谢有限。尚未识别出代谢产物。很可能patulin的代谢片段或结合型代谢物要么绑定到细胞膜上，要么被纳入细胞组分中。

Metabolism of patulin is limited. No metabolic products have been identified. It is quite likely that the metabolic fragments or conjugated metabolites of patulin either are bound to the cell membrane or become incorporated into the cellular components. (L1943)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

聚丙烯的强亲合力对巯基团使其能够抑制多种酶的活性，包括琥珀酸脱氢酶、醇脱氢酶、ATP酶、乙酰胆碱酯酶、醛缩酶、蛋白质酪氨酸磷酸酶、RNA聚合酶、氨酰-tRNA合成酶、核糖核酸酶H和乳酸脱氢酶。这种广泛的酶抑制作用具有多种效果，包括抑制有氧呼吸、抑制RNA合成和抑制蛋白质合成。聚丙烯还影响膜透性的某些方面，并导致DNA链断裂和染色体畸变，这可能是其遗传毒性的原因。聚丙烯还可能通过抑制干扰素-γ的产生而导致过敏的发展。霉菌毒素通常能够通过人类的有机阴离子转运蛋白（hOATs）和有机阳离子转运蛋白（hOCTs）进入肝脏和肾脏。它们还可以抑制这些转运蛋白对阴离子和阳离子的摄取，干扰内源性代谢物、药物和包括它们自己在内的异生物质的外泌。这导致细胞内毒性化合物的积累增加，引起肾毒性和肝毒性。（L1943, A2952, A3014）

Patulin's strong affinity to sulfhydryl groups enables to to inhibit a number of enzymes, including succinate dehydrogenase, alcohol dehydrogenases, ATPases, acetylcholinesterase, aldolases, protein tyrosine phosphatases, RNA polymerases, aminoacyl-tRNA synthetase, ribonuclease H, and lactate dehydrogenase. This widespread enzyme inhibition has a number of effects, including inhibition of aerobic respiration, inhibition of RNA synthesis, and inhibition of protein synthesis. Patulin also affects some aspects of membrane permeability and causes DNA-strand breakage and chromosomal aberrations, likely contributing to it's genotoxicity. Patulin may also cause the development of allergies by inhibiting interferon-gamma production. Mycotoxins are often able to enter the liver and kidney by human organic anion transporters (hOATs) and human organic cation transporters (hOCTs). They can also inhibit uptake of anions and cations by these transporters, interefering with the secretion of endogenous metabolites, drugs, and xenobiotics including themselves. This results in increased cellular accumulation of toxic compounds causing nephro- and hepatotoxicity. (L1943, A2952, A3014)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。动物致癌作用的证据不足。总体评估：第3组：该物质对人类致癌性无法分类。

No data are available in humans. Inadequate evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：在实验动物中，没有足够的证据表明展青霉素具有致癌性。无法对展青霉素对人类的致癌性进行评估。

Evaluation: There is inadequate evidence for the carcinogenicity of patulin in experimental animals. No evaluation could be made of the carcinogenicity of patulin to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌剂： Patulin

IARC Carcinogenic Agent:Patulin

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

通过对使用最近开发的稳定同位素稀释分析法定量人类对真菌毒素展青霉素的吸收和降解的研究，发现五个苹果汁消费者的血液血清中的展青霉素含量低于200 ng/L。同样，在一个志愿者摄入含有最大耐受量展青霉素的果汁后不久抽取的血液血清中也没有发现展青霉素。在进一步的体外实验中，研究了展青霉素通过与全血反应而降解的过程。在向9 mL血液中添加了100微克展青霉素后，仅2分钟后就只检测到了6.1%的真菌毒素。因此，得出结论，即使食物中自然存在的展青霉素浓度很高，在到达胃肠道的其他组织之前也会迅速降解。

The absorption and degradation of the mycotoxin patulin in man was quantified by using a recently developed stable isotope dilution assay. Application of this currently most sensitive method revealed a patulin content less than 200 ng/L in the blood serum of five consumers of apple juice. Likewise, no patulin was found in the serum of a volunteer, whose blood was drawn shortly after consumption of a juice containing a maximum tolerable amount of patulin. In further in vitro experiments, the degradation of patulin by reacting it with whole blood was investigated. After addition of 100 ug patulin to 9 mL blood, only 6.1% of the mycotoxin was detected after 2 min. It was concluded, therefore, that even high naturally occurring concentrations of patulin in foods are quickly degraded before reaching other tissues than the gastrointestinal tract.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

雄性和雌性成年大鼠被给予单次口服剂量的^(14)C-展青霉素，并在给予真菌毒素后从4小时到7天不等的各个时间间隔处死。处理组在大鼠子宫内和断奶后41至66周内每天口服未标记的展青霉素（溶解在pH 5.0的柠檬酸缓冲液中），而对照组在整个妊娠期和断奶后38至81周内仅给予缓冲液。在大约7天内，从粪便中回收了约49%的给予的^(14)C放射性活度，从尿液中回收了36%。大部分标记物质的排泄发生在给药后的前24小时内。在尿液样本中检测到的所有^(14)C活性都是原始^(14)C-展青霉素的代谢物和/或结合物。大约1-2%的总放射性活度以^(14)CO2的形式从呼出的气体中回收。在7天期间内测定了各种组织和器官中的^(14)C放射性活度；最显著的滞留部位是红细胞。

Adult rats of both sexes were given a single oral dose of (14)C-patulin and were sacrificed at various time intervals from 4 hours to 7 days following administration of the mycotoxin. The treated group was exposed to daily oral doses of unlabeled patulin (dissolved in pH 5.0 citrate buffer) in utero and for 41 to 66 weeks after weaning, while the controls were given the buffer only throughout gestation and for 38 to 81 weeks after weaning. Approximately 49% of the administered (14)C radioactivity was recovered from feces and 36% from urine within 7 days after dosing. Most of the excretion of labeled material occurred within the first 24 hours. All of the (14)C activity detected in the urine samples was either metabolites and/or conjugates of the original (14)c-patulin. About 1-2% of the total radioactivity was recovered as (14)CO2 from expired air. (14)C radioactivity in various tissues and organs was determined throughout the 7 day period; the most significant retention site was the red blood cells.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  Xn,T
• 安全说明：
  S36/37,S45
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29419090
• RTECS号：
  LV2625000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 3462 6.1/PG 2
• 储存条件：
  在-18°C条件下保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 棒曲霉素
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Hydroxy-4H-furo[3,2-c]pyran-2(6H)-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H315 造成皮肤刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Hydroxy-4H-furo[3,2-c]pyran-2(6H)-one
别名
: C7H6O4
分子式
: 154.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,6-Dihydro-4-hydroxy-2H-furo[3,2-c]pyran-2-one
<=100%
化学文摘登记号(CAS 149-29-1
No.) 205-735-2
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 109 - 111 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 27.79 mg/kg
备注: 行为的：运动力学变化（特异性测试） 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难 胃肠的：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
实验室测试表明由诱变效应
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LV2625000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3462 国际海运危规: 3462 国际空运危规: 3462
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXINS EXTRAC TED FROM LIVING SOURCES, SOLID, N.O.S.
国际海运危规: TOXINS, EXTRACTED FROM LIVING SOURCES, SOLID, N.O.S.
国际空运危规: Toxins, exTRActed from living sources, solid, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

展青霉素简介

展青霉素（Patulin，PTL）又称棒曲霉素、珊瑚青霉毒素，是一种有毒的真菌代谢产物。它具有广谱抗生素的特点，但由于其毒性作用，研究人员已不再继续将其作为治疗用途药物的研究。

生物活性

Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 等几种霉菌属产生的毒素，被认为具有致染色体断裂、突变和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，并能引起 DNA 损伤。

用途

展青霉素（PAT），由某些Penicillium、Aspergillus 和 Byssochlamys 物种产生的霉菌毒素，主要存在于成熟苹果及其制品中。它是一种抗生素，在动物模型中已被证明能够导致肾病和消化道功能障碍。小鼠和大鼠的口服半数致死剂量（LD50）分别为 17 毫克/公斤体重和 29 至 55 毫克/公斤体重，而在家禽中的 LD50 值为 170 毫克/公斤体重。世界卫生组织认为展青霉素具有细胞毒性，并在苹果汁中建立了安全水平，浓度不超过 50 微摩尔。当 Patulin 浓度达到 100 至 200 微摩尔时，它可以在 HEK293 和 HL-60 细胞内直接增加氧化应激。

类别

展青霉素属于有毒物质类别，并被认为是剧毒的。

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD50: 27.79 毫克/公斤体重；口服 - 小鼠 LD50: 17 毫克/公斤体重

可燃性危险特性

• 可燃，火灾现场可排出辛辣刺激烟雾

储运特性

• 库房低温、通风、干燥存放
• 与食品原料分开存放

灭火剂

• 水
• 二氧化碳
• 干粉
• 砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  棒曲霉素 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,2S,7R,10R,11R,14R)-7,14-dihydroxy-3,8,13,18-tetraoxapentacyclo[9.7.0.01,15.02,6.02,10]octadeca-5,15-diene-4,17-dione
  参考文献：
  名称：

  New Patulin Derivatives

  摘要：

  两种新的棒曲霉素衍生物(1)、3,4-双键环化产生的二聚体(2) 和 3,4- 二羟基帕图林丙酮（4）。 与二甲基二环氧乙烷发生环氧化反应而产生的 3,4-二羟基丙酮菊酯（4）。(2) 的结构 (2）的结构是通过单晶低温 X 射线研究确定的，而 而 (4) 的结构则是通过光谱研究推断出来的。

  DOI：

  10.1071/ch00033
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 4-hydroxy-2-oxo-2,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-c]pyran-7-yl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到棒曲霉素
  参考文献：
  名称：

  抗生素棒曲霉素的有效全合成

  摘要：

  由6-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-4-[（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-甲基]呋喃（2）和苄氧基乙醛（4）以六步合成（41.3％的总产率）有效的抗生素棒棒蛋白（1）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01487-3
• 作为试剂：
  描述：

  sodium dodecyl-sulfate 、 2,2’-硫代双(4-氯苯酚) 、 双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷 、 brilliant blue R 在 三羟甲基氨基甲烷 、 聚甘氨酸 、 甲醇 、 Tween 20 、 叠氮化钠 、 棒曲霉素 、 Phosphate-Buffered Saline 、 TBS 、 Nitro 、 II 作用下， 反应 20.37h， 生成 棒曲霉素
  参考文献：
  名称：

  Methods Of Expressing And Detecting Activity of Expansin In Plant Cells

  摘要：

  本发明提供了一种在植物细胞中表达异源扩张蛋白的方法，其中将编码扩张蛋白的核酸分子引入植物细胞，并在一种实施例中与优先表达植物种子组织的启动子操作链接，在另一种实施例中与优先表达种子胚芽组织的启动子链接。一种实施例提供将核酸分子与第二个核酸分子操作链接，以将表达定向到内质网、液泡或细胞壁。提供表达扩张蛋白的植物和植物部分。还提供了检测扩张蛋白活性的检测方法。

  公开号：

  US20140325698A1

文献信息

• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] HUMANIZED ANTI-TN-MUC1 ANTIBODIES AND THEIR CONJUGATES<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-TN-MUC1 HUMANISÉS ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015159076A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Humanized anti-Tn-MUC1 antibodies and conjugates thereof. Conjugates comprising pyrrolobenzodiazepines (PBDs) having a labile protecting group in the form of a linker to the antibody are described.

  人性化抗Tn-MUC1抗体及其结合物。描述了包含吡咯苯并二氮杂环己烷（PBDs）的结合物，其具有作为连接物的不稳定保护基团。
• Synthesis of Patulin and Its Cyclohexane Analogue from Furan.
  作者：Masahiro TADA、Kazuhisa OHTSU、Kazuhiro CHIBA

  DOI：10.1248/cpb.42.2167

  日期：——

  Patulin, a mycotoxin from fungi of Penicillium and Aspergillis species, and its cyclohexane analogue were synthesized concisely via oxidation of furan derivatives, followed by cyclization to give a ylidenebutenolide ring.

  菌素橡黄素，一种来自青霉和曲霉菌的霉菌毒素，及其环己烷类似物通过呋喃衍生物的氧化，随后环化生成亚乙烯内酯环，实现了简明的合成。
• SUGAR CHAIN-ATTACHED LINKER, COMPOUND CONTAINING SUGAR CHAIN-ATTACHED LINKER AND PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE OR SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：GLYTECH INC.

  公开号：US20150306235A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  To provide a carrier linker that is capable of improving the water solubility of a physiologically active substance and more quickly releasing the physiologically active substance under specific conditions without utilizing light or enzymatic cleavage. [Solution]A novel sugar chain-attached linker comprising a sugar chain that is attached as a carrier.

  提供一种载体连接剂，能够提高生理活性物质的水溶性，并在特定条件下更快地释放生理活性物质，而无需利用光或酶解。【解决方案】一种新型的糖链连接剂，包括作为载体附着的糖链。
• ATPENINS
  申请人：ADELT Isabelle

  公开号：US20100168175A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to processes for preparing certain 2-pyridones and 2-pyridinols, to novel compounds of these two types and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection, in the medicinal field and in the protection of materials.

  本发明涉及制备特定2-吡啶酮和2-吡啶醇的过程，涉及这两种类型的新化合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物，在医药领域和材料保护中。