(3S,4S,4aR,6R,8aR)-4,8a-dimethyl-6-(2-methyloxiran-2-yl)-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalen-4a-ol | 140184-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,4S,4aR,6R,8aR)-4,8a-dimethyl-6-(2-methyloxiran-2-yl)-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalen-4a-ol
• CAS: 140184-93-6
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄
• 分子量: 338.488
• InChiKey: UBSMBGHOIXRYQH-OVULVZIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,4aR,6R,8aR)-4,8a-dimethyl-6-(2-methyloxiran-2-yl)-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalen-4a-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 偶氮二异丁腈 、 lithium diethylamide 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium naphthalenide 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (2R,6R,8aR)-6-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]prop-1-en-2-yl]-4,8a-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Akira; Watanabe, Seiji; Yamashita, Kyohei, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 104 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,7R,8aR)-8a-hydroxy-1,4a-dimethyl-7-(prop-1-en-2-yl)-octahydronaphthalen-2(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4S,4aR,6R,8aR)-4,8a-dimethyl-6-(2-methyloxiran-2-yl)-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalen-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Akira; Watanabe, Seiji; Yamashita, Kyohei, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 104 - 107

  摘要：

  DOI：