(3S,4S,4aR,6R,8aR)-6-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]prop-1-en-2-yl]-4,8a-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalen-4a-ol | 140184-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,4aR,6R,8aR)-6-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]prop-1-en-2-yl]-4,8a-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalen-4a-ol
• CAS: 140184-95-8
• 化学式: C₂₈H₄₂O₅
• 分子量: 458.638
• InChiKey: HQJHMMQLIUFVCA-OOOHLODPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,4aR,6R,8aR)-6-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]prop-1-en-2-yl]-4,8a-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalen-4a-ol 在 氢氧化钾 、 jones reagent 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium naphthalenide 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (4aR,7R)-3-hydroxy-7-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]prop-1-en-2-yl]-1,4a-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Akira; Watanabe, Seiji; Yamashita, Kyohei, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 104 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,7R,8aR)-8a-hydroxy-1,4a-dimethyl-7-(prop-1-en-2-yl)-octahydronaphthalen-2(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diethylamide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3S,4S,4aR,6R,8aR)-6-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]prop-1-en-2-yl]-4,8a-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalen-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Akira; Watanabe, Seiji; Yamashita, Kyohei, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 104 - 107

  摘要：

  DOI：