4-氟-9H-咔唑 | 390-16-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氟-9H-咔唑
• 英文名称: 4-fluoro-9H-carbazole
• CAS: 390-16-9
• 化学式: C₁₂H₈FN
• 分子量: 185.201
• InChiKey: XJTRMPVQSUJFRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C
• 沸点：
  359.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-9H-咔唑 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-Carbazol-9-yl-9-dibenzofuran-2-ylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  TWI518071

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟-[1,1'-联苯]-2-胺 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到4-氟-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of N-H Carbazoles via Iridium(III)-Catalyzed Intramolecular C–H Amination

  摘要：

  The iridium-catalyzed dehydrogenative cyclization of 2-aminobiphenyls proceeds smoothly in the presence of a copper cocatalyst under air as a terminal oxidant through intramolecular direct C-H amination to produce N-H carbazoles. A similar iridium/copper system can also catalyze the unprecedented dimerization reaction of 2-aminobiphenyl involving 2-fold C-H/N-H couplings.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00502

文献信息

• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR DEGRADER (SARD) LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DE SARD - COMPOSÉS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS AUX ANDROGÈNES - ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GTX INC

  公开号：WO2016172358A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention provides novel indole, indazole, benzimidazole, indoline, quinolone, isoquinoline, and carbazole selective androgen receptor degrader (SARD) compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof in treating prostate cancer, advanced prostate cancer, castration resistant prostate cancer, androgenic alopecia or other hyper androgenic dermal diseases, Kennedy's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and uterine fibroids, and to methods for reducing the levels of androgen receptor-full length (AR-FL) including pathogenic and/or resistance mutations, AR-splice variants (AR-SV), and pathogenic polyglutamine (polyQ) polymorphisms of AR in a subject.

  这项发明提供了新型吲哚、吲哚唑、苯并咪唑、吲哚啉、喹啉、异喹啉和咔唑选择性雄激素受体降解剂（SARD）化合物，以及在治疗前列腺癌、晚期前列腺癌、去势抵抗性前列腺癌、雄激素性脱发或其他高雄激素皮肤疾病、肯尼迪病、肌萎缩侧索硬化（ALS）和子宫肌瘤方面的药物组合物和用途，以及用于降低受试者体内雄激素受体全长（AR-FL）包括病原性和/或耐药突变、AR剪接变体（AR-SV）和AR病原性多谷氨酸（polyQ）多态性的水平的方法。
• Electronic effects on the amide E-/Z-preference of N-benzoyl-carbazole derivatives
  作者：Susumu Kayama、Norihiko Tani、Hidetsugu Tabata、Tetsuta Oshitari、Hideaki Natsugari、Hideyo Takahashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.059

  日期：2016.6

  N-2′,4′,6′-Trisubstituted 3-/4-substituted carbazole derivatives exist as mixtures of E-/Z-amide conformers. It was found that the ratio of the two conformers is controlled by the electronic properties of the 3-/4-substituents. The 3-ammonium-6-t-butyl-carbazole derivative 3s, in which the electronic character of each benzene ring of carbazole was properly tuned, provided the best preference for the

  N -2'，4'，6'-三取代的3- / 4-取代的咔唑衍生物以E- / Z-酰胺构象异构体的混合物存在。发现两种构象异构体的比例受3- / 4-取代基的电子性质控制。咔唑的每个苯环的电子特性均经过适当调节的3-铵-6-叔丁基咔唑衍生物3s为Z-构象异构体提供了最佳选择（E：Z  = 1：2.50）。
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES OF THE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAZOLE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DESDITS COMPOSÉS
  申请人：CLEVELAND BIOLABS INC

  公开号：WO2010042445A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds of the general structural formula (I) and (II) and use of the compounds and salts and hydrates thereof, as therapeutic agents are disclosed. Treatable diseases and conditions include cancers, inflammatory diseases and conditions, and immunodeficiency diseases. (I), (II).

  本发明揭示了一般结构式(I)和(II)的化合物及其盐和水合物的使用作为治疗剂。可治疗的疾病和病况包括癌症、炎症性疾病和病况，以及免疫缺陷病。 (I), (II)。
• Carbazole Compounds and Therapeutic Uses of the Compounds
  申请人：Tucker John

  公开号：US20110305661A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of the general structural formula (I) and (II) and use of the compounds and salts and hydrates thereof, as therapeutic agents are disclosed. Treatable diseases and conditions include cancers, inflammatory diseases and conditions, and immunodeficiency diseases.

  本发明揭示了具有一般结构式（I）和（II）的化合物及其盐和水合物的使用作为治疗剂。可治疗的疾病和病况包括癌症、炎症性疾病和病况以及免疫缺陷病。