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1,1,1-三氟丙烷-2-基三氟甲烷磺酸酯 | 212556-43-9

中文名称
1,1,1-三氟丙烷-2-基三氟甲烷磺酸酯
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trifluoropropan-2-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
(2,2,2-trifluoro-1-methylethyl) trifluoromethanesulfonate
1,1,1-三氟丙烷-2-基三氟甲烷磺酸酯化学式
CAS
212556-43-9
化学式
C4H4F6O3S
mdl
MFCD20483602
分子量
246.13
InChiKey
CCCKOEYCRHBDDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-三氟丙烷-2-基三氟甲烷磺酸酯4-叔丁氧羰基氨基哌啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以55 %的产率得到racemic tert-butyl (1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
    摘要:
    式(I)的化合物,其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶(H-PGDS)的抑制剂,可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2018069863A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WO2023/34344
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Heterocyclic-substituted phenyl methanones
    申请人:Jolidon Synese
    公开号:US20060178381A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.
    本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 , R 2 ,并在规范中定义,并且其药学上可接受的酸盐。
  • Substituted phenyl methanone derivatives
    申请人:Jolidon Synese
    公开号:US20060160788A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, and m, are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and are useful for the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.
    本发明涉及以下式I的化合物:其中R1、R2、R3、n和m如规范中所定义,并且其药用可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运蛋白1(GlyT-1)的良好抑制剂,可用于治疗中枢神经系统疾病,如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
  • Substituted phenyl methanones
    申请人:Jolidon Synese
    公开号:US20060167023A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention relates to compounds of general formula IA or IB wherein X 1 and X 2 are each independently N or C—R″ and R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of diseases related to the glycine transporter inhibitor, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.
    本发明涉及一般式IA或IB的化合物,其中X1和X2分别独立地为N或C—R″,R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义,并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗与甘氨酸转运体抑制剂相关的疾病,如精神分裂症和阿尔茨海默病。
  • Monocyclic substituted phenyl methanones
    申请人:Jolidon Synese
    公开号:US20060167009A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X 1 , and X 2 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Such compounds are inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and can be used in the treatment of schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R1,R2,X1和X2的定义如规范中所述,以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1(GlyT-1)的抑制剂,可用于治疗精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
  • Benzoyl-piperazine derivatives
    申请人:Jolidon J. Synese
    公开号:US20050209241A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.
    本发明涉及以下式子的化合物,其中取代基如下所述。这些化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病,例如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆以及其他认知过程受损的疾病,例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
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