7-苄氧基-4-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯并吡喃 | 10535-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 7-苄氧基-4-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯并吡喃
• 英文名称: 7-benzyloxy-4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-benzopyran
• 英文别名: 7-benzyloxy-3-(4-methoxy-phenyl)-chroman-4-ol；7-benzyloxy-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-benzopyran；7-Benzyloxy-4'-methoxy-isoflavanol；3-(4-methoxyphenyl)-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 10535-64-5
• 化学式: C₂₃H₂₂O₄
• 分子量: 362.425
• InChiKey: JDYROZQFLRHPRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄氧基-4-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯并吡喃 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到7-苄氧基-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Processes for Preparing Isoflavonoids using 7-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran as a Starting Material

  摘要：

  本文披露了一种制备异黄酮类化合物的方法，特别是制备haginin E、equol、daidzein、formononetin等化合物的方法，其中7-苄氧基-3-(4-甲氧基苯基)-2H-1-苯并吡喁被用作共同的起始原料。

  公开号：

  US20100298581A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Benzyloxy-4'-methoxy-Δ³-isoflaven 在 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以60%的产率得到7-苄氧基-4-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  Processes for Preparing Isoflavonoids using 7-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran as a Starting Material

  摘要：

  本文披露了一种制备异黄酮类化合物的方法，特别是制备haginin E、equol、daidzein、formononetin等化合物的方法，其中7-苄氧基-3-(4-甲氧基苯基)-2H-1-苯并吡喁被用作共同的起始原料。

  公开号：

  US20100298581A1

文献信息

• Synthesis of haginin E, equol, daidzein, and formononetin from resorcinol via an isoflavene intermediate
  作者：Sie-Rong Li、Po-Yuan Chen、Liang-Yeu Chen、Yi-Fang Lo、Ian-Lih Tsai、Eng-Chi Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.159

  日期：2009.5

  New syntheses of haginin E, equol, daidzein and formononetin are described in this Letter. Through a sequence of a Wittig reaction, C-alkylation, and another Wittig reaction, 4-benzyloxysalicylaldehyde, which was prepared from resorcinol in two steps, was converted into the desired diene in one pot. Subsequently, the prepared diene was subjected to ring-closing metathesis using Grubbs' catalyst (II) to construct the desired isoflavene intermediate. Using the prepared isoflavene, certain isoflavonoids such as haginin E, equol, daidzein, fomononetin and other related compounds were derived smoothly and in good overall yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7875735B2
  申请人：——

  公开号：US7875735B2

  公开（公告）日：2011-01-25