6-aza-B-homocholest-4-ene-3,7-dione | 40228-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-aza-B-homocholest-4-ene-3,7-dione
• CAS: 40228-30-6
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₂
• 分子量: 413.644
• InChiKey: CPIKEGCSCYTVQV-LKGWFGLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aza-B-homocholest-4-ene-3,7-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以170 mg的产率得到(1R,3aS,3bS,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,9,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H,6H-benzo[b]indeno[5,4-d]azepine-5,8-dione 8-oxime
  参考文献：
  名称：

  Dave, Vinod; Stothers, J. B.; Warnhoff, E. W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2666 - 2678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-aza-B-homo-3β-acetoxy-5α-cholestan-7-one 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 calcium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-aza-B-homocholest-4-ene-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Dave, Vinod; Stothers, J. B.; Warnhoff, E. W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2666 - 2678

  摘要：

  DOI：