pyridinium hydrobromide perbromide | 859064-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridinium hydrobromide perbromide
• 英文别名: pyridinium perbromide hydrobromide；pyridiniumhydrobromide perbromide；pyridine hydrobromide perbromide；pyridinium bromide hydrobromide；pyridinium bromide perbromide；pyridinium bromide-perbromide；molecular bromine;pyridin-1-ium;bromide
• CAS: 859064-49-6
• 化学式: Br*Br₂*C₅H₆N
• 分子量: 319.821
• InChiKey: VDCLSGXZVUDARN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯 、 pyridinium hydrobromide perbromide 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE

  摘要：

  化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，由式(I)所代表：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2004065367A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 水 、 溴 作用下， 生成 pyridinium hydrobromide perbromide
  参考文献：
  名称：

  Grimaux, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1882, vol. <2> 38, p. 127

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-[6-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl]-5-methoxy-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  10.1080/1061186x.2024.2385557

  摘要：

  DOI：

  10.1080/1061186x.2024.2385557

文献信息

• A Practical Regioselective Synthesis of Alkylthio- or Arylthioindoles without the Use of Smelly Compounds Such as Thiols
  作者：Toshihiko Hamashima、Yoshiaki Mori、Kazunori Sawada、Yuko Kasahara、Daisuke Murayama、Yuto Kamei、Hiroaki Okuno、Yuusaku Yokoyama、Hideharu Suzuki

  DOI：10.1248/cpb.c12-00882

  日期：——

  convenient method for the synthesis of 3-methylthioindoles has been established which does not use smelly compounds such as thiol derivatives. The method, which introduces an alkyl- or arylthio-group into the C(3)-position of the indole skeleton, was extended to the direct introduction of a methylthio or bromo group at the C(2)-position using 3-methylthioindoles. No dimerization occurred, and the reaction

  已经建立了不使用臭味化合物例如硫醇衍生物的合成3-甲基硫代吲哚的简便方法。该方法将烷基硫基或芳硫基引入吲哚骨架的C（3）位，该方法扩展为使用3-甲基硫代吲哚在C（2）位直接引入甲硫基或溴基。没有发生二聚反应，并且确认了反应机理。该产品具有从海藻中分离出来的强抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（抗MRSA）溴甲基硫吲哚（MC 5-8）的部分结构。此外，该反应可用于合成3，3-二吲哚基硫醚，其是棘孢砜A的核心结构。
• 8,8-Disubstituted-6-methylergolines and related compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03968111A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  8,8-Disubstituted-6-methylergolines and 9-ergolenes, prepared by alkylation of lysergic, isolysergic or their 9,10-dihydro analogues, optionally followed by chemical modification of an 8-substituent.

  8,8-二取代-6-甲基-埃高啉和9-埃高烷是通过对裂脲菌碱、异裂脲菌碱或它们的9,10-二氢类似物进行烷基化制备的，随后可以选择性地对8-取代基进行化学修饰。
• Method of preparing 8,8-disubstituted-6-methylergolines and related
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04075212A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  8,8-Disubstituted-6-methylergolines and 9-ergolenes, are prepared by alkylation of lysergic, or isolysergic acid or their 9,10-dihydro analogues.

  8,8-二取代-6-甲基埃高啉和9-埃高烷可以通过烷基化裂解麦角酸、异麦角酸或它们的9,10-二氢类似物来制备。
• 5-Bromination of an η²-8-Quinolyl Ligand Bound to Osmium(II) and Subsequent Lithiation and Derivatization of This Functionalized Ligand¹
  作者：Alex M. Clark、Clifton E. F. Rickard、Warren R. Roper、L. James Wright

  DOI：10.1021/om980583+

  日期：1998.10.1

  Bromination of the 8-quinolyl ligand in the complex Os(eta(2)-8-quinolyl)Cl(CO)(PPh3)(2) (1) occurs selectively in, the 5-position, para to the osmium-carbon bond. Treatment of the brominated product, Os(eta(2)-8-quinolyl-Br-5)Cl(CO)(PPh3)(2) (2a), with BuLi gives an intermediate lithiated quinolyl species Os(eta(2)-8-quinolyl-Li-5)Cl(CO)(PPh3)(2) (3), which undergoes further reactions typical of aryllithium reagents. Treatment with the representative electrophiles n-BuBr, Bu3SnCl, and Me2NCO}Me produces Os(eta(2)-8-quinolyl-Bu-5)Cl(CO)(PPh3)(2) (4), Os(eta(2)-8-quinolyl-SnBu3-5)Cl(CO)(PPh3)(2) (5), and Qs(eta(2)-8-quinolyl-CO}Me-5)Cl(CO)(PPh3)(2) (6), respectively. Crystal structures of Os(eta(2)-8-quinolyl-Br-5)I(CO)(PPh3)(2) (2b) and Os(eta(2)-8-quinolyl-[CO}Me]-5)Cl(CO)(PPh3)(2) (6) have been determined.
• Samath, S. Abdul; Raman, M.; Ramalingam, S. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 1, p. 63 - 65
  作者：Samath, S. Abdul、Raman, M.、Ramalingam, S. K.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图