(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(4-oxobutoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate | 191276-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(4-oxobutoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
• CAS: 191276-11-6
• 化学式: C₃₈H₃₄O₁₁
• 分子量: 666.681
• InChiKey: WATODWLHGPSIIU-LRHUTNAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(4-oxobutoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 在 钯 sodium hydroxide 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of inhibitors of α-1,3-fucosyltransferase

  摘要：

  A new class of compounds 1, structurally modified derivatives of the a-fucosidase inhibitor deoxyfuconojirimycin 2, has been prepared and found to display activity as inhibitors of alpha-1,3-fucosyltransferase in the mu M range. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00189-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(4-oxobutoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of inhibitors of α-1,3-fucosyltransferase

  摘要：

  A new class of compounds 1, structurally modified derivatives of the a-fucosidase inhibitor deoxyfuconojirimycin 2, has been prepared and found to display activity as inhibitors of alpha-1,3-fucosyltransferase in the mu M range. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00189-3