3-[(E)-2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl]benzoic acid | 203940-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[(E)-2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl]benzoic acid
• 英文别名: (E)-3-[((7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)]benzoic acid；3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 203940-18-5
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO₂
• 分子量: 309.752
• InChiKey: IBSPNULHFPZLEC-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl]benzoic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基膦叠氮化物 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 甲基肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 5.0~160.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 反应 63.5h， 生成 (+/-)-methyl 4-{[(2-{4-fluorophenylsulfonylamino}-1-{3-[(E)-2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl]phenyl}ethyl)thio]methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2和白三烯D4受体的新型双重拮抗剂：氯喹啉基乙烯基衍生物的合成与结构活性关系。

  摘要：

  要发现口服活性血栓烷A（2）（TXA（2））和白三烯D（4）（LTD（4））双重拮抗剂，我们设计和合成了基于TXA（2）拮抗剂daltroban和LTD（4）拮抗剂孟鲁司特。在这些衍生物中，4-{[（（2-（4-氯苯基磺酰基氨基）-1-] [3-[（E）-2-（7-氯-2-喹啉基）乙烯基]苯基}乙基）硫基]甲基}苯甲酸（18d）显示了对豚鼠回肠中U46619诱导的豚鼠血小板聚集和LTD（4）诱导的收缩的有效抑制活性，IC（50）值分别为340 nm和0.40 nm。口服18天还抑制了LTD（4）诱导的豚鼠皮肤渗漏加速以及U46619诱导的豚鼠气道阻力增加，ED（50）值为0.47 mg / kg和3.3 mg / kg。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.603
• 作为产物：
  描述：

  [S-(E)]-2-[3-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 3-[(E)-2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Montelukast (MK-0476) Metabolic Oxidation Products

  摘要：

  We report the chemical synthesis of six oxidized derivatives of MK-0476 (Montelukast, L-706631), which have been key tools in the identification of its metabolites. We have prepared three diastereoisomeric pairs of potential oxidative metabolites of MK-0476, starting from the (S)-hydroxy ester 7 in 10 and five steps, and starting from MK-0476 itself in one step. The key benzylic hydroxyl of 1 and 2 was introduced by a bromination and saponification reaction sequence. In the case of the hydroxyl of 3 and 4, the key step was the addition of a hydroxymethyl carbanion equivalent on ketone 20. The two sulfoxide 5 and 6 were prepared by a direct oxidation of MK-0476 with m-chloroperbenzoic acid.

  DOI：

  10.1021/jo9615817

文献信息

• WO2008/35379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR AND INTERMEDIATES OF LEUKOTRIENE ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ANTAGONISTES DE LEUCOTRIÈNE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：APTUIT LAURUS PRIVATE LTD

  公开号：WO2008035379A2

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] A process for synthesizing a ß- ketoester of formula (VII) which comprises: (a) converting 3-methylbenzoic acid into alkyl 3-methylbenzoate; (b) reacting 3 -methyl benzoate to form alkyl 3 -bromomethylbenzoate; (c)converting alkyl 3-bromo methyl benzoate into alkyl 3-formylbenzoate; (d) condensing alkyl 3-formyl benzoate with 7- Chioroquinaldine to give alkyl 3- [((7-Chloro-2-quinolinyl) ethenyl)]benzoate; (e) hydrolyzing alkyl 3 -[((7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl) benzoate to give 3-[((7- Chloro- 2-quinolinyl)ethenyl)]benzoic acid; and (f) reacting 3-[((7-Chloro-2-quinolinyI) ethenyjbenzoic acid with a malonate to obtain a compound of structural formula VII.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de synthèse d'un ß- cétoester de formule (VII) qui consiste : (a) à transformer de l'acide 3-méthylbenzoïque en alkyle 3-méthylbenzoate; (b) à faire réagir le 3-méthylbenzoate afin d'obtenir de l'alkyle 3-bromométhylbenzoate; (c) à transformer l'alkyle 3-bromométhylbenzoate en alkyle 3-formylbenzoate; (d) à condenser l'alkyle 3-formylbenzoate avec de la 7-chioroquinaldine afin d'obtenir de l'alkyle 3-[((7-chloro-2-quinolinyl)éthényl)]benzoate; (e) à hydrolyser l'alkyle 3-[((7-chloro-2-quinolinyl)éthényl)]benzoate afin d'obtenir de l'acide 3-[((7-chloro-2-quinolinyl)éthényl)]benzoïque; puis (f) à mettre en réaction l'acide 3-[((7-chloro-2-quinolinyl)éthényl)]benzoïque avec du malonate afin d'obtenir un composé de formule développée VII.
• [EN] PREPARATION OF ETHYL-3'-[((7-CHLORO-2-QUINOLINYL)ETHENYL)PHENYL]-3-OXOPROPANOATE, A KEY INTERMEDIATE FOR MONTELUKAST SODIUM<br/>[FR] PRÉPARATION DE ÉTHYL-3'-[((7-CHLORO-2-QUINOLINYL)ETHENYL)PHÉNYL]-3-OXOPROPANOATE, CLÉ INTERMÉDIAIRE POUR LE SODIUM DE MONTELUKAST
  申请人：APTUIT LAURUS PVT LTD

  公开号：WO2009001374A2

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] A process for preparing ß- ketoester of formula (III) comprises; (a)condensing alkyl 3- formylbenzoate with 7-Chloroquinaldine to give alkyl 3-[((7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl)] benzoate; and (b) reacting alkyl 3-[((7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl)] benzoate with an alkyl ester in presence of metal hydride/metal alkoxides to obtain a compound ß- ketoester of structural formula (Ill) or (a) condensing isophthalaldehyde with 7-Chloroquinaldine to give Ethyl 3-[((7-chloro-2- quinolinyl) ethenyl)] benzaldehyde (b) reacting Ethyl 3-[((7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl)] benzaldehyde with an a-halo ester in presence of a metal catalyst to give Ethyl 3'-[((7-chloro- 2-quinolinyl) ethenyl)phenyl] -3 -hydroxy propanoate; and (c) treating Ethyl 3'-[((7-chloro-2- quinolinyl)ethenyl)phenyl]-3-hydroxy propanoate with Collins reagent in an organic solvent to obtain a compound ß- ketoester of structural formula (III).
  [FR] L'invention porte sur un procédé de préparation de ß- cétoester de formule (III) qui consiste à : (a) condenser alkyl 3- formylbenzoate avec 7-Chloroquinaldine pour obtenir alkyl 3-[((7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl)] benzoate; et (b) faire réagir alkyl 3-[((7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl)] benzoate avec un ester alkylique en présence d'hybrides métalliques/alcoxydes métalliques pour obtenir un composé ß- cétoester de formule structurale (III) ou (a) condenser l'isophthalaldéhyde avec 7-Chloroquinaldine pour obtenir Ethyl 3-[((7-chloro-2- quinolinyl) ethenyl)] benzaldéhyde; (b) faire réagir Ethyl 3-[((7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl)] benzaldéhyde avec un a-halo ester en présence d'un catalyseur métallique pour obtenir Ethyl 3'-[((7-chloro- 2-quinolinyl) ethenyl)phenyl] -3 -hydroxy propanoate; et (c) traiter Ethyl 3'-[((7-chloro-2- quinolinyl)ethenyl)phenyl]-3-hydroxy propanoate avec un réactif de Collins dans un solvant organique pour obtenir un composé ß- cétoester de formule structurale (III).