(2-Methyl-3-oxo-cyclopent-1-enyl)-propynal | 81280-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Methyl-3-oxo-cyclopent-1-enyl)-propynal
• 英文别名: 2-Propynal, 3-(2-methyl-3-oxo-1-cyclopenten-1-YL)-；3-(2-methyl-3-oxocyclopenten-1-yl)prop-2-ynal
• CAS: 81280-46-8
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: RHEUDRVTUMRRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methyl-3-oxo-cyclopent-1-enyl)-propynal 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 E,Z-6-(2-methyl-3-oxocyclopent-1-enyl)hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  对7b H-环戊[ c，d ]-茚系的电环化途径的研究。

  摘要：

  已经探索了一种合成7b H-环戊[ cd ]茚环系统（1）的衍生物的方法，其中三个环中的两个是通过环化反应构建的。通过使3-碘-2-甲基环戊-2-烯-1-酮（6）与丙-2-炔醇四氢吡喃基醚的铜（I）盐偶联来制备炔醇（7）。然后将其转化为Z，E-三烯二酮（2）。加热后，该化合物未进行环化；观察到的唯一反应是其异构化为E，E-三烯二酮（10）。在强迫条件下，它仅给出茚满-1。

  DOI：

  10.1039/p19810003234
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-2-甲基环戊-2-烯-1-酮 在 ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2-Methyl-3-oxo-cyclopent-1-enyl)-propynal
  参考文献：
  名称：

  对7b H-环戊[ c，d ]-茚系的电环化途径的研究。

  摘要：

  已经探索了一种合成7b H-环戊[ cd ]茚环系统（1）的衍生物的方法，其中三个环中的两个是通过环化反应构建的。通过使3-碘-2-甲基环戊-2-烯-1-酮（6）与丙-2-炔醇四氢吡喃基醚的铜（I）盐偶联来制备炔醇（7）。然后将其转化为Z，E-三烯二酮（2）。加热后，该化合物未进行环化；观察到的唯一反应是其异构化为E，E-三烯二酮（10）。在强迫条件下，它仅给出茚满-1。

  DOI：

  10.1039/p19810003234

文献信息

• BRADBURY, R. H.;GILCHRIST, T. L.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3234-3238
  作者：BRADBURY, R. H.、GILCHRIST, T. L.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of an electrocyclisation route to the 7bH-cyclopent[c,d]-indene system
  作者：Robert H. Bradbury、Thomas L. Gilchrist、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/p19810003234

  日期：——

  An approach to the synthesis of derivatives of 7bH-cyclopent[cd]indene ring system (1) has been explored in which two of the three rings are constructed by cyclisation reactions. The acetylenic alcohol (7) was prepared by coupling of 3-iodo-2-methylcyclopent-2-en-1-one (6) with the copper(I) salt of prop-2-ynyl alcohol tetrahydropyranyl ether. This was then converted into the Z,E-trienedione (2). On

  已经探索了一种合成7b H-环戊[ cd ]茚环系统（1）的衍生物的方法，其中三个环中的两个是通过环化反应构建的。通过使3-碘-2-甲基环戊-2-烯-1-酮（6）与丙-2-炔醇四氢吡喃基醚的铜（I）盐偶联来制备炔醇（7）。然后将其转化为Z，E-三烯二酮（2）。加热后，该化合物未进行环化；观察到的唯一反应是其异构化为E，E-三烯二酮（10）。在强迫条件下，它仅给出茚满-1。