4-氨基-3,4-二氢-2H-喹啉-1-羧酸叔丁酯 | 944906-95-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,4-二氢-2H-喹啉-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-氨基-3,4-二氢-1(2H)-喹啉甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-amino-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
• CAS: 944906-95-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: SBMGKXNAGCGTTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,4-二氢-2H-喹啉-1-羧酸叔丁酯 在 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]amino]pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS HDAC1/2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC 1/2

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2016094824A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-3,4-二氢-2H-喹啉-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS HDAC1/2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC 1/2

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2016094824A1

文献信息

• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• CHROMANYLUREA COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20110152250A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  具有以下式子（I）或其药学上可接受的盐、前药或前药的盐的拮抗VR1受体的化合物，在其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m如本文所定义，并且在抑制VR1受体有益于预防或改善疾病。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS HDAC1/2 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160168093A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。
• Piperidine derivatives as HDAC1/2 inhibitors
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10239837B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗与 HDAC1 和/或 HDAC2 活性相关的疾病或紊乱的方法。
• US7241758B2
  申请人：——

  公开号：US7241758B2

  公开（公告）日：2007-07-10