(2S,4S)-2,4-dimethylheptyl iodide | 331960-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (2S,4S)-2,4-dimethylheptyl iodide
• 英文别名: (2S,4S)-1-iodo-2,4-dimethylheptane
• CAS: 331960-48-6
• 化学式: C₉H₁₉I
• 分子量: 254.154
• InChiKey: PATZMACRCJNKEK-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2,4-dimethylheptyl iodide 在 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4S,6S,8S,E)-ethyl 2,4,6,8-tetramethyl undec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-萘醌的全合成：基于SAMP-hydr方法的迭代烷基化方法

  摘要：

  通过丙醛SAMP with与β-支化碘化物的迭代烷基化反应，合成了包含“跳过”的1,3-二甲基立体中心的海洋天然产物（+）-萘醌。描述了影响烷基化反应的选择性和挥发性β-支化碘化物的原位形成的因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01742-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2,4-dimethyl-5-(tosyloxy)pentyl acetate 在 咪唑 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4S)-2,4-dimethylheptyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,4R)-Supellapyrone, the Sex Pheromone of the Brownbanded Cockroach,Supella longipalpa, and Its Three Stereoisomers

  摘要：

  Supellapyrone [(2R,4R)-5-(2,4-dimethyl)-3-methyl-2H-pyran-2-one (1)], the female sex pheromone of the brownbanded cockroach (Supella longipalpa), and its three stereoisomers were synthesized by employing Iipase-catalyzed desymmetrization or enantiomer separation of syn- or anti-2,4-dimethylpentane- 1,5-diol (9) as the key step.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:3<493::aid-ejoc493>3.0.co;2-b