1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-3-O-methyl-α-D-xylopentodialdo-1,4-furanose | 87641-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-3-O-methyl-α-D-xylopentodialdo-1,4-furanose
• CAS: 87641-32-5；96997-29-4；100296-32-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: DWNVUPJAYKFSEZ-JIOCBJNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-3-O-methyl-α-D-xylopentodialdo-1,4-furanose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (2E,4S,5R,6R,7R)-1-hydroxy-5,6-isopropylidenedioxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnon-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a segment having six consecutive chiral centers for the synthesis of erythromycin a from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88188-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-C-methyl-3-O-methyl-α-D-glucofuranose 在 lead(IV) acetate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-3-O-methyl-α-D-xylopentodialdo-1,4-furanose
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a segment having six consecutive chiral centers for the synthesis of erythromycin a from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88188-5

文献信息

• Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1 - 6
  作者：Oikawa, Yuji、Nishi, Takao、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——