(4S,5R,6R,7R)-5,6-O-(1-methylethylidene)-7-<(methoxymethoxy)methyl>spiro<2.4>heptane-4,5,6-triol | 127595-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R,6R,7R)-5,6-O-(1-methylethylidene)-7-<(methoxymethoxy)methyl>spiro<2.4>heptane-4,5,6-triol
• 英文别名: (4S,5R,6R,7R)-5,6-O-(1-methylethylidene)-7-[(methoxymethoxy)methyl]spiro[2.4]heptane-4,5,6-triol；(3aS,4S,6R,6aR)-6-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethylspiro[3a,4,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole-5,1'-cyclopropane]-4-ol
• CAS: 127595-52-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: OTGQSOMNKAVBFE-GWOFURMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R,7R)-5,6-O-(1-methylethylidene)-7-<(methoxymethoxy)methyl>spiro<2.4>heptane-4,5,6-triol 在 盐酸 、 磷酸三乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4S,5R,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)spiro<2.4>heptane-4,5,6-triol 7-(dihydrogen phosphate) disodium salt
  参考文献：
  名称：

  A concise approach to enantiomerically pure carbocyclic ribose analogs. Synthesis of (4S,5R,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)spiro[2.4]heptane-4,5,6-triol 7-O-(dihydrogen phosphate)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a039
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dideoxy-3-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-6-O--7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 银 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (4S,5R,6R,7R)-5,6-O-(1-methylethylidene)-7-<(methoxymethoxy)methyl>spiro<2.4>heptane-4,5,6-triol
  参考文献：
  名称：

  A concise approach to enantiomerically pure carbocyclic ribose analogs. Synthesis of (4S,5R,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)spiro[2.4]heptane-4,5,6-triol 7-O-(dihydrogen phosphate)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a039

文献信息

• GAUDINO, JOHN J.;WILCOX, CRAIG S., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4374-4380
  作者：GAUDINO, JOHN J.、WILCOX, CRAIG S.

  DOI：——

  日期：——