2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-glucopyranoside | 149831-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-[N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl]ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-glucopyranoside；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethoxy]-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 149831-76-5
• 化学式: C₃₈H₄₃NO₈SSi
• 分子量: 701.913
• InChiKey: OIOJTFPHVUSYTE-KHKVHWIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-glucopyranoside 在 15-冠醚-5 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-(N-Phenylsulfonylindol-3-yl)ethyl 2,3,4-Tri-O-benzyl-6-O-(6-azidohexyl)-β-D-gluco-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色醇 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 168.83h， 生成 2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568
  作者：Hirschmann, Ralph、Nicolaou、Pietranico, Sherrie、Leahy, Ellen M.、Salvino, Joseph、Arison, Byron、Cichy, Maria A.、Grant Spoors、Shakespeare, William C.、Sprengeler, Paul A.、Hamley, Peter、Smith III, Amos B.、Reisine, Terry、Raynor, Karen、Maechler, Laurie、Donaldson, Cindy、Vale, Wylie、Freidinger, Roger M.、Cascieri, Margaret R.、Strader, Catherine D.

  DOI：——

  日期：——