2-(1H-Indol-3-yl)ethyl 2,3,4-Tri-O-benzyl-6-O-(5-aminopentyl)-β-D-glucopyranoside | 132132-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1H-Indol-3-yl)ethyl 2,3,4-Tri-O-benzyl-6-O-(5-aminopentyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-(1H-Indol-3yl)ethyl-6-O-(5-aminopentyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside；5-{3,4,5-Tris-benzyloxy-6-[2-(1H-indol-3-yl)-ethoxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy}-pentylamine；5-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[2-(1H-indol-3-yl)ethoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]pentan-1-amine
• CAS: 132132-78-6
• 化学式: C₄₂H₅₀N₂O₆
• 分子量: 678.869
• InChiKey: XESWSTANEUBVSE-QBLDGPCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色醇 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 206.33h， 生成 2-(1H-Indol-3-yl)ethyl 2,3,4-Tri-O-benzyl-6-O-(5-aminopentyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5552534A
  申请人：——

  公开号：US5552534A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5811512A
  申请人：——

  公开号：US5811512A

  公开（公告）日：1998-09-22
• US6197963B1
  申请人：——

  公开号：US6197963B1

  公开（公告）日：2001-03-06