二十五烷-13-酮 | 2123-19-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二十五烷-13-酮
• 英文名称: 13-pentacosanone
• 英文别名: pentacosan-11-one；pentacosan-13-one；Pentacosan-13-on；Didodecylketon
• CAS: 2123-19-5
• 化学式: C₂₅H₅₀O
• 分子量: 366.671
• InChiKey: VTPOKROHHTWTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二十五烷-13-酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醇 作用下， 生成 二十五烷
  参考文献：
  名称：

  Clemmensen Reduction of a Long Chain β-Ketoester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a560
• 作为产物：
  描述：

  十三酸 生成 二十五烷-13-酮
  参考文献：
  名称：

  Baykut, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri C: [Astronomi-Fizik-Kimya], 1954, vol. 19, p. 121,122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of dialkyl ketones from alkenes using Ph(Et)2N:BH3/CoCl2/CO reagent system
  作者：Maddali L.N. Rao、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01914-4

  日期：1995.12

  Reaction of alkenes with Ph(Et)2N:BH3/CoCl2/CO in THF followed by oxidation gives the corresponding dialkyl ketones.

  烯烃与Ph（Et）2 N：BH 3 / CoCl 2 / CO在THF中反应，然后氧化，得到相应的二烷基酮。
• Long‐Range Self‐Assembly of an Electron‐Deficient Hexaazatrinaphthylene with Out‐of‐Plane Substituents
  作者：Yi‐Ru Chen、Yong‐Yun Zhang、Ming‐Che Yeh、Ying‐Ting Luo、Chi Wi Ong

  DOI：10.1002/cplu.201900593

  日期：2020.4

  The unprecedented time‐dependent long‐range supramol‐ecular assembly of electron‐deficient hexaazatrinaphthylene (HATN) core based on peripheral crowding with three out‐of‐plane cyclic ketals is reported. The single‐crystal X‐ray structure of the diethyl derivative provided detailed information as to how four molecules in a repeating unit were packed in order to avoid steric crowding of the out‐of‐plane

  据报道，基于外围拥挤并带有三个平面外环状缩酮，缺电子的六氮杂萘（HATN）核具有前所未有的时间依赖性远距离超分子组装。二乙基衍生物的单晶X射线结构提供了有关重复单元中如何堆积四个分子的详细信息，从而避免平面外环状缩酮侧链的空间拥挤，从而提供锁定和固定作用以稳定自组装结构。偏振光学显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）在冷却过程中没有立即显示出任何相变。令我们惊讶的是，POM图像显示24小时后高达100μm的球晶形核。X射线衍射数据进一步证实了这些软晶体形成了六角形晶体。新材料的远程自组装在紫外可见吸收光谱中显示出轻微的红移，并通过计算方法进一步证实。
• Synthesis of Symmetrical Ketones from Grignard Reagents and 1,1′-Carbonyldiimidazole
  作者：Giuseppe Marchese、Daniela Bottalico、Vito Fiandanese、Angela Punzi

  DOI：10.1055/s-0029-1216815

  日期：2009.7

  Coupling reactions of 1,1′-carbonyldiimidazole with Grignard reagents provide a rapid and straightforward method for the synthesis of symmetrical ketones. Grignard reactions - coupling - acylations - 1,1′-carbonyldiimidazole - ketones

  1,1'-羰基二咪唑与格氏试剂的偶联反应为合成对称酮提供了一种快速而直接的方法。 格氏反应-偶联-酰化-1,1'-羰基二咪唑-酮
• NOVEL CONVERSION OF A KETONE DIMETHYL DITHIOACETAL<i>S</i>,<i>S</i>-DIOXIDE TO THE CORRESPONDING KETONE AND ITS APPLICATION TO SYNTHESIS OF ACYCLIC AND CYCLIC KETONES
  作者：Katsuyuki Ogura、Michiyo Suzuki、Jun-ichi Watanabe、Mitsuo Yamashita、Hirotada Iida、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/cl.1982.813

  日期：1982.6.5

  A ketone dimethyl dithioacetal S,S-dioxide was easily hydrolyzed with hydrochloric acid in refluxing methanol and this transformation was applied to a new method for making acyclic and cyclic ketones by the use of formaldehyde dimethyl dithioacetal S,S-dioxide.

  甲酮二甲基二硫缩醛S,S-二氧化物在回流甲醇中用盐酸很容易水解，并将这一转化应用于一种利用甲醛二甲基二硫缩醛S,S-二氧化物制备无环和环状酮的新方法。
• Aldehyde and ketone syntheses using methylthiomethyl p-tolyl sulfone
  作者：Katsuyuki Ogura、Kazuo Ohtsuki、Masami Nakamura、Nobuhiro Yahata、Kazumasa Takahashi、Hirotada Iida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94852-4

  日期：1985.1

  Methylthiomethyl p-tolyl sulfone (1) was conveniently alkylated to give mono- and dialkylated products (2 and 4). Reaction conditions for the trasformation of 2 and 4 into aldehydes (3) and ketones (5), respectively, were exploited.

  将甲硫基甲基对甲苯基砜（1）方便地烷基化，得到单烷基化和二烷基化的产物（2和4）。利用了将2和4分别转化为醛（3）和酮（5）的反应条件。